Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 58-32-2
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Le sac, le tambour.
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: L/C, D/A, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
CAS n°:: |
58-32-2 |
Appareil:: |
Poudre jaune |
Formule moléculaire:: |
C24H40N8O4 |
Poids moléculaire:: |
504.62600 |
Le numéro EINECS:: |
200 à 374-7 |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de série de l'appareil |
CAS n°:: |
58-32-2 |
Appareil:: |
Poudre jaune |
Formule moléculaire:: |
C24H40N8O4 |
Poids moléculaire:: |
504.62600 |
Le numéro EINECS:: |
200 à 374-7 |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de série de l'appareil |
Description du produit:
Nom du produit: Dipyridamole CAS NO: 58-32-2
Synonymes:
2Les substances visées à l'annexe II du règlement (CE) no 1907/2006 sont désignées comme étant:
Corosan;
Coroxine;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: poudre jaune
Détail: ≥ 99,0%
Densité: 1,352 g/cm3
Point d'ébullition: 806,5°C à 760 mmHg
Points de fusion: 165 à 166 °C
Point d'éblouissement: 441,5°C
Indice de réfraction: 1.666
Stabilité: stable à température et pression normales, sensible à la lumière.
Conditions de stockage: -20°C
Informations sur la sécurité:
Déclarations de sécurité: S26 à S36
Le code HS est le suivant: 2933990090
WGK Allemagne 2
Les déclarations de risque: R36/37/38
Code de danger: Xi
Le mot de passe: Avertissement
Déclaration de précaution: P261; P305 + P351 + P338
Déclaration de danger: H315; H319; H335
Symbole: GHS07
Le dipyridamole (marque commerciale Persantine) est un médicament qui inhibe la formation de caillots sanguins lorsqu' il est administré de façon chronique et provoque une dilatation des vaisseaux sanguins lorsqu' il est administré à fortes doses pendant une courte période.Le dipyridamole (Persantine) est un inhibiteur de la phosphodiestérase qui bloque l' absorption et le métabolisme de l' adénosine par les érythrocytes et les cellules endothéliales vasculaires..Cible: les concentrations de dipyridamole de phosphodiestérase (PDE) de 1 nmol/ ml de sang ont provoqué une inhibition de 90% du métabolisme de l' adénosine.Le dipyridamole à des concentrations thérapeutiques provoque une inhibition significative du métabolisme de l' adénosine dans le sang entier.Le dipyridamole a un effet inhibiteur dose-dépendant de la synthèse du thromboxane indépendant de l'agrégation.Le dipyridamole inhibe également la production de malonyldialdéhyde en réponse à la thrombine et à l' acide arachidonique.Le dipyridamole améliore l' inhibition plaquettaire en amplifiant la signalisation du nitroprusside sodique donneur de NO.Ces données appuient l'idée que l'amélioration de la signalisation NO/cGMP médiée par l'endothélium peut être une composante importante de l'action in vivo du dipyridamole..
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