2-bromoaniline CAS 615-36-1

Description du produit:

Nom du produit: 2-bromoaniline CAS NO: 615-36-1

Synonymes:

1-bromo-2-aminobenzène;

Aniline, o-brome;

Benzénamine, 2-bromo-;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: liquide (ou solide) clair à jaune

Détail: ≥ 99,0%

Densité: 1.57

Point d'ébullition: 229°C

Point de fusion: 29 à 31°C

Point d'éblouissement: 110°C

Indice de réfraction: 1,617-1.619

Stabilité: stable à température et pression normales.

Conditions de stockage: 2 à 8°C

Solubilité dans l'eau: insoluble dans l'eau.

Informations sur la sécurité:

Classe de danger: 6.1

Déclarations de sécurité: S26-S36/37/39

Le code HS est le suivant: 2930909090

Groupe d'emballage: III

WGK Allemagne: 3

RIDADR: ONU 2811 6.1/PG 3

Les déclarations de risque: R20/21/22; R36/37/38

Code de danger: Xn

La 2-bromoaniline est un réactif utilisé dans la synthèse de 2-carboxanilides substitués comme herbicides et antibactériens.Utilisé également dans la synthèse de dérivés du benzisothiazol-3-on comme inhibiteurs de la caspase-3.

L'O-bromoaniline, la m-bromoaniline et la p-bromoaniline correspondent aux trois isomères de la bromoaniline.Ça peut être par absorption percutane., étant hémolytique et capable de provoquer un cancer de la vessie. Il est principalement utilisé pour les matières premières de teinture, telles que les colorants azoïques, les colorants quinazolines, etc.l'acide sulfurique concentré et l'o-bromonitrobenzène peuvent générer de la 8-bromoquinoline.

La préparation des trois isomères est la suivante:

Prenez la nitroaniline correspondante comme matière première, faites-la réagir avec du nitrite de sodium dans de l'acide sulfurique, ce qui entraîne la formation de sel de diazonium,suivie d'une réaction avec de l'acide bromique sous l'action du bromure de cuivre, conduisant à la formation de nitrobromobenzène, soumis ensuite à une réaction de poudre de fer dans l'acide bromique pour générer les trois isomères ci-dessus.

Prenons le benzène comme matière première, sous l'action de poudre de fer, faisons réagir le benzène avec du brome pour en produire du bromobenzène.Il est ensuite réagi avec de l'acide mixte (le mélange d'acide sulfurique et d'acide nitrique) pour générer de l'o-nitrobenzène et du p-nitrobromobenzène (orthocontents de 35%).; paracomptes de 65%), de sorte que les deux sont séparés, suivis du même procédé que la première méthode pour générer de l'o-bromoaniline et de la p-bromoaniline.

Prenez le bromoacétanilide comme matière première, mettez-le dans une solution d'hydroxyde de sodium; appliquez un reflux de vapeur d'eau pour obtenir la bromoaniline.

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