L'OLTIPRAZ CAS 64224-21-1 est utilisé

Description du produit:

Nom du produit: OLTIPRAZ CAS NO: 64224-21-1

Synonymes:

3H-1,2-DITHIOLE-3-THIONE,4-MÉTHYL-5-PYRAZINYL;

une teneur en dioxyde de dioxyde de carbone supérieure ou égale à 50%;

5- ((2-pyrazinyl) -4-méthyl-1,2-dithiol-3-thione;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: solide rouge

Détail: ≥ 99,0%

Densité: 1,51 g/cm3

Point d'ébullition: 408,1°C à 760 mmHg

Points de fusion: 165 à 166 °C

Point d'éblouissement: 200,6°C

Indice de réfraction: 1.76

Sensitif à la lumière

Informations sur la sécurité:

Déclarations de sécurité: S26; S36/37/39

Le code HS est le suivant: 2933990090

Les déclarations de risque: R36/37/38

Oltipraz est un 1,2-dithiol-3-thione substitué synthétique utilisé auparavant chez l' homme comme agent antischistosomal.Des études chez l' animal ont démontré que l' oltipraz est un puissant inducteur des enzymes de désintoxication de phase II.Oltipraz est maintenant connu pour être utilisé à des fins de prévention tumorale.

Oltipraz a un effet inhibiteur de l' activation de l' HIF- 1α par l' insuline en fonction du temps, supprimant complètement l' induction de l' HIF- 1α à des concentrations ≥ 10 μM.l' IC50 d' Oltipraz pour l' inhibition du HIF-1α est de 10 μM.IC50 valeur: 10 μMTCible: HIF-1αin vitro: Oltipraz inhibe l'activité du HIF-1α et la croissance tumorale dépendante du HIF-1α,qui peut résulter d'une diminution de la stabilité du HIF-1α par inhibition du S6K1 en association avec un effet de récupération du H2O2.Le traitement par Oltipraz inhibe également l' activation de l' HIF-1α stimulée par l' hypoxie ou le CoCl2.Oltipraz est également un inhibiteur compétitif de ce cytochrome P450., avec un Ki apparent de 10 μM in vivo: chez les souris de type sauvage, les taux hépatiques d'ARNm pour tous les gènes analysés ont été significativement augmentés après le traitement par Oltipraz,avec la plus forte augmentation (traité/contrôle) des taux d'ARNm NQO1 (7Les analyses de Northern blot ont montré que les augmentations observées de l'activité GST et de l'activité NQO1 par Oltipraz chez les souris de type sauvage étaient précédées d'élévations significatives de l'expression de l'ARN.C' est intéressant., les taux d'ARNm de Nrf2 lui-même ont été augmentés de plus de 3 fois par le traitement par Oltipraz.

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