Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: Je vous en prie.
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Le sac, le tambour.
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: L/C, D/A, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
CAS n°:: |
Je vous en prie. |
Appareil:: |
Solides blancs à jaunes |
Formule moléculaire:: |
C55H74IN3O21S4 |
Poids moléculaire:: |
1368.35000 |
Le numéro EINECS:: |
813 à 745-9 |
Nombre de DLC:: |
N.A. |
CAS n°:: |
Je vous en prie. |
Appareil:: |
Solides blancs à jaunes |
Formule moléculaire:: |
C55H74IN3O21S4 |
Poids moléculaire:: |
1368.35000 |
Le numéro EINECS:: |
813 à 745-9 |
Nombre de DLC:: |
N.A. |
Description du produit:
Nom du produit: Calichéamicine CAS N°: 108212-75-5
Synonymes:
la calichéamycine gamma1 ((I);
Calichéamicine γ1I;
Calichéamicine gamma1;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: massif blanc à jaune
Détail: ≥ 99,0%
Densité: 1,57±0,1 g/cm3 (prédit)
Alpha: D26 -124° (c = 0,98%, EtOH)
Pka: 7,13 ± 0,60 (prédit)
Les calichéamicines sont une classe d'antibiotiques antitumoraux énédiines dérivés de la bactérie Micromonospora echinospora, la calichéamicine γ1 étant la plus notable.Il a été isolé à l'origine au milieu des années 1980 du sol calcaireL'échantillon a été prélevé par un scientifique travaillant pour les laboratoires Lederle.une immunoconjugate N-acétyldiméthylhydrazide calichéamicine ciblée par l'antigène CD33 a été développée et commercialisée comme traitement ciblé contre le cancer de la tumeur non solide, la leucémie myéloïde aiguë (LMA)La calichéamicine γ1 et l'énédiine espéramicine apparentée sont les deux agents antitumoraux les plus puissants connus.
Les calichéamicines sont une série d'antibiotiques antitumoraux énédiines isolé à l'origine de la bactérie Micromonospora echinospora.Ils exercent une forte cytotoxicité et ont été appliqués dans les thérapies tumorales depuis plus d'une décennie.: N-acétyl diméthyl hydrazide calichéamicine, a été développé comme traitement ciblé pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA) du cancer du cancer non solide.La calichéamicine a plusieurs dérivés avec différentes modifications chimiques, dont γ1 est le plus bien caractérisé.Système 6-diyne avec un groupe trisulfure de méthyle labile et une chaîne aryltétrasaccharide. Les calichéamicines contiennent également des composés d'énédiines structurellement similaires aux autres énédiines, telles que les espéramicines, la néocarzinostatine et la cédarcidine, etc. Après réduction par les thiols cellulaires,Les composés de calichéamycine énédiine se réarrangent pour produire un, 4-benzenoïde diradicale.
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