Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 127785-64-2
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Le sac, le tambour.
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
CAS n°:: |
127785-64-2 |
Appareil:: |
Blanc à la poudre beige |
Formule moléculaire:: |
C60H92N8O11 |
Poids moléculaire:: |
1101.42000 |
Le numéro EINECS:: |
N.A. |
Nombre de DLC:: |
N.A. |
CAS n°:: |
127785-64-2 |
Appareil:: |
Blanc à la poudre beige |
Formule moléculaire:: |
C60H92N8O11 |
Poids moléculaire:: |
1101.42000 |
Le numéro EINECS:: |
N.A. |
Nombre de DLC:: |
N.A. |
Description du produit:
Nom du produit: Auréobasidine A N° CAS: 127785-64-2
Synonymes:
Les substances chimiques utilisées dans les produits chimiques sont les substances chimiques utilisées dans les produits chimiques, y compris les substances chimiques utilisées dans les produits chimiques.
LY-295337;
Auréobasidine A (9CI);
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: de blanc à beige en poudre
Détail: ≥ 99,0%
Densité: 1,19 g/cm3
Point d'ébullition: 1229,1°C à 760 mmHg
Point d'éblouissement: 697,1°C
Indice de réfraction: 1.574
Pression de vapeur: 0 mmHg à 25°C
L'aureobasidine A est un depsipeptide cyclique qui est produit par fermentation dans des cultures d'Aureobasidium pullulan.L'aureobasidine A agit comme inhibiteur non compétitif de l'enzyme inositol phosphorylcéramide synthase (IPC synthase) à liaison étroite.Une caractéristique structurelle unique des théureobasidines est la N-méthylation de quatre des sept atomes d'azote amide.L'absence de tautomérisme dicté par la N-méthylation peut contribuer à la formation d'un conformateur de solution stable, qui a la forme d'une flèche., la conformation présumée biologiquement active de l' aureobasidine-A.Les pradimycines et les bénanomycines sont des naphthacènequinones qui se lient au mannan en présence de Ca2+ pour perturber la membrane cellulaire des champignons pathogènes.Les deux démontrent une bonne activité in vitro et in vivo contre les isolats cliniques de Candida spp. et de C. neoformans.
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