Anhydrure de carone CAS 67911-21-1

Description du produit:

Nom du produit:Anhydrure de caronium CAS 67911-21-1

Synonymes:

6,6-diméthyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione;

L'acide de Meldrum;

3Anhydride 3-diméthyl-1,2-cyclopropanédicarboxylique

Propriétés chimiques et physiques

Apparence: Blanche à presque blanche poudre à cristal

Densité:10,3 ± 0,1 g/cm3

Point d'ébullition:2460,3 ± 9,0 °C à 760 mmHg

Point de fusion: 52 à 55 °C

Point de sursaut:1120,7 ± 15,9 °C

La masse exacte:140.047348

PSA:43.37000

LogP: 0.42

Pression de vapeur:00,0 ± 0,5 mmHg à 25 °C

Indice de réfraction:1.499

Informations sur la sécurité

Classe de danger: irritant

Code du SH:2914199090

Utilisations:

L'anhydride caronique, également appelé 6,6-diméthyl-3-oxabicyclo [3.1.0] l'hexane-2,4-dione, est un intermédiaire pharmaceutique, principalement utilisé pour la synthèse du Boceprevir, un inhibiteur oral de la protéase de l'hépatite C.Le boceprevir est un inhibiteur oral de la protéase de l' hépatite C développé par Schering-Plough sans modification..

L' anhydride caronique peut être utilisé comme intermédiaire pharmaceutique, principalement pour la synthèse du Boceprevir, inhibiteur oral de l' hépatite C protéase.

Étape 1: ajouter 200 g d'acétate d'éthyle à un flacon de 500 ml, puis ajouter 94,8 g (0,4 mol) de dichloroferrate d'éthyle, refroidi à -5 °C,et commencer la réaction avec un débit de 2 L/min en introduisant de l'ozone à une concentration volumique de 3% (la quantité restante est de l'air)Au cours de la réaction, analysez les matières premières par chromatographie gazeuse. Après que le taux de conversion du dichloroferate d'éthyle a dépassé 99%, arrêtez l'injection d'ozone.Une fois la réaction terminéeL'huile est ensuite évaporée et concentrée pour éliminer le solvant.70 g d'alcali liquide à 30% sont ajoutés au matériau final de réaction restant pour la réaction de saponification.À ce stade, le pH est supérieur à 12 et la réaction est maintenue à une température de 50 à 60 °C pendant 2 heures.30% d'acide chlorhydrique est ajouté à la solution de réaction pour la réaction d'acidification jusqu'à ce que la valeur du pH atteigne 1-2, et la température de réaction est contrôlée à 40-50 °C. Réaction d'isolation pendant 1 heure.trois foisConcentrer le solvant par évaporation sous vide à 50 mmHg pour obtenir 57,3 g d'acide dicarboxylique 3,3-diméthyl-1,2-cyclopropane,avec une teneur normalisée en GC de 980,2% et un rendement molaire d'environ 84%. Étape 2: ajouter 50 g d'acide dicarboxylique 3,3-diméthyl-1,2-cyclopropane au flacon de réaction, puis ajouter 30 g d'anhydrure acétique et 0,5 g d'acétate de sodium,et ensuite chauffer jusqu'à 170 ° C pour la réactionAu cours du processus de chauffage, une partie de l'acide acétique et de l'anhydrure acétique générés au cours de la réaction sont éliminés.refroidir à 50-70 °C et effectuer une désorption sous pression négative pour obtenir 37.6 g du produit. On ajoute ensuite 30 ml de toluène et 90 ml d'éther de pétrole pour recristallisation, 33,2 g de 6,6-diméthyl-3-oxabicyclo [3.1.0] l'hexane-2,4-dione a été obtenue, avec une teneur normalisée de 99,6% et un rendement de 74,8%.

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