Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: Pour les produits du secteur de la construction
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Le sac, le tambour.
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
CAS n°:: |
Pour les produits du secteur de la construction |
Appareil:: |
Massif brun pâle |
Formule moléculaire:: |
C7H7Cl2NO |
Poids moléculaire:: |
192.04 |
Le numéro EINECS:: |
619 à 345-9 |
N° de la DML:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption |
CAS n°:: |
Pour les produits du secteur de la construction |
Appareil:: |
Massif brun pâle |
Formule moléculaire:: |
C7H7Cl2NO |
Poids moléculaire:: |
192.04 |
Le numéro EINECS:: |
619 à 345-9 |
N° de la DML:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption |
Description du produit:
Nom du produit:2,4-dichloro-5-m-étoxyaniline CAS 98446-49-2
Synonymes:
4,6-dichloro-m-anisidine;
5AMINO-4,6-DICHLOROANISOLE; ou
BENZÉNAMINE,24-dichloro-5-M ethoxy.
Propriétés chimiques et physiques
Apparence: solide brun pâle
NLT98%
Point de fusion: 51 °C
Point d'ébullition:2900,1 ± 35,0 °C
Densité:10,375 ± 0,06 g/cm3
Solubilité: chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Informations sur la sécurité
Les déclarations de risque:R20/21/22
Codes de danger: Xi,Xn
Le code HS:2922290090
Applications:2La 4-dichloro-5-m-étoxyaniline est principalement utilisée dans la préparation du bosutinib intermédiaire 4-[(2,4-dichloro-5-m-étoxyphényl) aminé]-6-methoxy-7-(3-chloropropoxy)-3-quinolinecarbonitrile.développé par Wyeth Pharmaceuticals des États-Unis, a été approuvé par l'Union européenne en tant que "médicament orphelin" en septembre 2010 pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC). Le 4 septembre 2012, le médicament a été approuvé par les États-Unis.La Food and Drug Administration (FDA) pour la commercialisation sous le nom commercial BosulifIl a été approuvé pour la commercialisation par l' European Food and Drug Administration (EMA) le 27 mars 2013 et approuvé par la PMDA du Japon le 26 septembre 2014.
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