2-aminobenzotrifluorure CAS 88-17-5

Description du produit:

Nom du produit: 2-aminobenzotrifluorure CAS NO: 88-17-5

Synonymes:

2- (Trifluorométhyl) aniline;

Benzénamine, 2- (trifluorométhyl) -;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Liquide clair, incolore à jaune clair

Détail: ≥ 99,0%

Densité: 1.282

Point d'ébullition: 68°C (15 mmHg)

Point de fusion: 34°C

Point d'éblouissement: 66°C

Indice de réfraction: 1,48-1.482

Solubilité dans l'eau: 4 g/l (20°C)

Stabilité: stable à température ambiante dans des récipients fermés dans des conditions normales de stockage et de manutention.

Conditions de conservation: à éviter la chaleur, les étincelles et les flammes, à éviter les sources d'allumage, à conserver dans un récipient bien fermé, à conserver dans un endroit frais et sec, à éviter les flammes, à éviter les éclaboussures, à éviter les incendies, à éviter les incendies, à éviter les accidents, à éviter les accidents, à éviter les accidents, à éviter les accidents, à éviter les accidents de la route, à éviter les accidents de la route, à éviter les accidents de la route, à éviter les accidents de la route, à éviter les accidents de la route, à éviter les accidents de la route, à éviter les accidents de la route, à éviter les accidents de la route, à éviter les accidents de la route, à éviter les accidents de la route, à éviter les accidents de la route, à éviter les accidents de la route, à éviter les accidents de la route, à éviter les accidents de la route,une zone bien ventilée, à l'abri des substances incompatiblesConserver à l'abri de la lumière.

Informations sur la sécurité:

RTECS: XU9210000

Classe de danger: 6.1

Déclarations de sécurité: S16-S26-S37/39-S45

Code SH: 29214300

Groupe d'emballage: III

WGK Allemagne: 1

RIDADR: ONU 2942

Résultats de l'évaluation de risque

Codes de danger: T,Xi,Xn,F

Le 2-aminobenzotrifluorure est utilisé comme réactif pour synthétiser des thiohydrazides qui agissent comme des remèdes antibactériens efficaces contre la chlamydia.Le 2-aminobenzotrifluorure est également utilisé comme réactif pour synthétiser des 2-benzothiazolamines substituées ayant une activité anticonvulsivante..

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