Tenofovir alafénamide CAS 379270-37-8

Description du produit:

Nom du produit: Tenofovir alafénamide CAS N°: 379270-37-8

Synonymes:

Le propane-2-yl (((2S)-2-[[[(2R)-1-(6-aminopurine-9-yl)propane-2-yl]oxyméthyl-phénoxyphosphoryl]amino]propanoate;

une base libre d'alafénamide de ténofovir;

Sp-ténofovir-phosphonamidate,phényle, ester isopropylique de L-alanine;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre solide blanche à presque blanche

Détail: ≥ 99,0%

Densité: 1,39±0,1 g/cm3 (prédit)

Point d'ébullition: 640,4 ± 65,0 °C (prédit)

Point d'éblouissement: 341,1 ± 34,3 °C

PKa: 4,21±0,10 (prédit)

Pression de vapeur: 0,0±1,9 mmHg à 25 °C

Indice de réfraction: 1.630

Solubilité dans l'eau: pratiquement insoluble (0,04 g/l) (25°C)

L'alafénamide du ténofovir (INN/USAN, anciennement GS-7340) est un inhibiteur de la transcriptase inverse nucléotidique et un pré-médicament du ténofovir.Il a été développé par Gilead Sciences pour le traitement de l'infection par le VIH et de l'hépatite B chronique., et est appliqué sous forme de fumarate d' alafénamide de ténofovir (TAF).Le TAF a une plus grande activité antivirale et une meilleure distribution dans les tissus lymphoïdes que cet agentGilead a annoncé un essai clinique de phase 3 évaluant un traitement à comprimé unique combinant le ténofovir alafénamide et le cobicistat.l' emtricitabine et l' elvitegravir et a développé une co-formulation du médicament avec le cobicistat, l' emtricitabine et le darunavir, inhibiteur de la protéase.Dans une étude de 48 semaines comparant l' elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir disoproxil à l' elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (nom commercial Genvoya), les résultats ont montré que le nouveau médicament n'était pas inférieur à l'agent établi, mais à des doses beaucoup plus faibles et avec une incidence moindre d'effets secondaires indésirables tels qu'une altération de la fonction rénale.La FDA a approuvé le traitement à base de TAF pour le traitement du VIH-1 en novembre 2015Genvoya est le premier traitement à base de TAF approuvé.

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