Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 14047-29-1
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
CAS n°:: |
14047-29-1 |
Appareil:: |
Poudre blanche sans odeur et presque blanche |
Formule moléculaire:: |
C7H7BO4 |
Poids moléculaire:: |
165.93900 |
Le numéro EINECS:: |
604-189-6 |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de série de l'appareil |
CAS n°:: |
14047-29-1 |
Appareil:: |
Poudre blanche sans odeur et presque blanche |
Formule moléculaire:: |
C7H7BO4 |
Poids moléculaire:: |
165.93900 |
Le numéro EINECS:: |
604-189-6 |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de série de l'appareil |
Description du produit:
Nom du produit: acide 4-carboxyphénylboronique N° CAS: 14047-29-1
Synonymes:
RARECHEM AH PB 0147;
Le système de surveillance de l'équipement doit être conforme à l'annexe II.
Le numéro de série de l'OTAVA-BB BB7110951390;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: poudre blanche sans odeur et presque blanche
Détail: ≥ 99,0%
Densité: 1,3 g/cm3
Point d'ébullition: 325,1°C à 760 mmHg
Point de fusion: 238 à 240°C
Point d'éblouissement: 150,4°C
Indice de réfraction: 1.585
Stabilité: stable à température et pression normales
Conditions de stockage: 0 à 6°C
Pression de vapeur: 0 mmHg à 25°C
Informations sur la sécurité:
Déclarations de sécurité: S26-S37/39
WGK Allemagne 2
RTECS: CY8925000
Les déclarations de risque: R36/37/38
Codes de danger: Xi,Xn
L'acide 4-carboxyphénylboronique est un réactif très polyvalent utilisé dans diverses réactions, y compris des réactions de condensation avec des chaînes stabilisatrices à la surface du latex de polystyrène,Réactions de couplage Suzuki, l'estérification, la dérivation de la polyvinylamine, la synthèse du mercure étiqueté isotopiquement et la fonctionnalisation du poly-SiNW pour la détection de la dopamine.Il s'agit de réactifs utilisés pour le couplage croisé Suzuki-Miyaura., induction de la sensibilité au pH sur la durée de vie de fluorescence des points quantiques par les colorants fluorescents NIR,Nanoparticules de palladium biosourcées comme catalyseur sans phosphine pour la réaction de Suzuki dans l'eau et la S-arylation au cuivre (Cu) catalysée par le type Chan-Lam avec des acides arylboroniques à température ambiante. Il s'agit de réactifs utilisés pour la préparation d'isoquinolones par couplage croisé régiosélectif Suzuki-Miyaura et par anulation et aminocarbonylation intramoleculaires en tandem catalysées par du palladium,dérivés bi-aryliques P1-substitués à base d' amprénavir comme inhibiteurs ultra-potents de la protéase VIH- 1, les phénols par hydroxylation oxydative aérobie des acides arylboroniques initiée par la lumière visible à l'aide de l'air comme oxydant catalysé par le complexe de ruthénium (Ru),Copolymères de bloc contenant de l'acide boronique, sensibles à la glucoseIl peut également être utilisé comme inhibiteur de la corrosion pour l'acier.
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Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.