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Suvorexant CAS 1030377-33-3 API Ingrédient pharmaceutique actif

Détails du produit

Lieu d'origine: Chine

Nom de marque: Sunshine

Certification: ISO,COA

Numéro de modèle: 1030377-33-3

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: Négociations

Prix: Négociable

Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour

Délai de livraison: 7 à 15 jours

Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacité d'approvisionnement: Tonne

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Mettre en évidence:

1030377-33-3 API ingrédient pharmaceutique actif

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Suvorexant API ingrédient pharmaceutique actif

Le numéro CAS::
1030377-33-3
Appareil::
Solide blanc à beige pâle
Formule moléculaire::
C23H23ClN6O2
Poids moléculaire::
450.92100
Le numéro EINECS::
685-109-7
Nombre de DLC::
N.A.
Le numéro CAS::
1030377-33-3
Appareil::
Solide blanc à beige pâle
Formule moléculaire::
C23H23ClN6O2
Poids moléculaire::
450.92100
Le numéro EINECS::
685-109-7
Nombre de DLC::
N.A.
Suvorexant CAS 1030377-33-3 API Ingrédient pharmaceutique actif

Description du produit:

Nom du produit: suvorexant CAS NO: 1030377-33-3

 

 

Synonymes:

[(7R)-4-(5-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)-7-méthyl-1,4-diazépane-1-yl][5-méthyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl) phényl]méthanone;

[7R) -4- ((5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl) -7-méthyl-1,4-diazépane-1-yl]-[5-méthyl-2-(triazol-2-yl) phényl]méthanone;

[(R)-4-(5-chlorobenzoxazol-2-yl)-7-méthyl-[1,4]diazépane-1-yl]-(5-méthyl-2-[1,2,3]triazol-2-yl-phényl) méthanone;

 

 

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: massif blanc à beige pâle

Détail de l'essai: ≥98,0%+

Densité: 1,419 g/cm3

Point d'ébullition: 669,803°C à 760 mmHg

Point d'éblouissement: 358,884 °C

Pression de vapeur: 0,0 ± 2,0 mmHg à 25 °C

 

 

Suvorexant, vendu sous le nom commercial Belsomra, est un médicament pour le traitement de l'insomnie.

 

 

Suvorexant est un antagoniste sélectif et double des récepteurs de l'orexine fabriqué par Merck & Co. Il a été approuvé pour la vente par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 13 août 2014.La Drug Enforcement Administration (DEA) l' a placé sur la liste des substances contrôlées de l'annexe IV., car elle peut entraîner une dépendance physique ou psychologique limitée par rapport aux drogues ou autres substances de l'annexe III.Le risque de dépendance psychologique est similaire à celui du zolpidem.Le médicament est devenu disponible au Japon en novembre 2014 et aux États-Unis en février 2015.

 

 

 

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Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.