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3,6-dihydroxy-8-méthyl-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-6-acétate CAS 85644-59-3

Détails du produit

Lieu d'origine: Chine

Nom de marque: Sunshine

Certification: ISO,COA

Numéro de modèle: Pour les produits de la catégorie 85644-59-3

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: Négociations

Prix: Négociable

Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour

Délai de livraison: 7 à 15 jours

Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacité d'approvisionnement: Tonne

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Mettre en évidence:

CAS 85644-59-3 8-méthyl-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-6-acétate

,

3

,

6-Dihydroxy-8-méthyl-8-azabicyclo[3]2.1]Octane-6-acétate

,

8-méthyl-8-azabicyclo[3]2.1]Octane-6-acétate

CAS n°::
Pour les produits de la catégorie 85644-59-3
Appareil::
cristal jaune pâle
Formule moléculaire::
C10H16NO4-
Poids moléculaire::
214.23800
Le numéro EINECS::
N.A.
Nombre de DLC::
Le numéro de série de l'établissement
CAS n°::
Pour les produits de la catégorie 85644-59-3
Appareil::
cristal jaune pâle
Formule moléculaire::
C10H16NO4-
Poids moléculaire::
214.23800
Le numéro EINECS::
N.A.
Nombre de DLC::
Le numéro de série de l'établissement
3,6-dihydroxy-8-méthyl-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-6-acétate CAS 85644-59-3

Description du produit:

Nom du produit: 3,6-dihydroxy-8-méthyl-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-6-acétate NO CAS: 85644-59-3

 

 

Synonymes:

2-(3,6-dihydroxy-8-méthyl-8-azabicyclo[3.2.1]acétate d'octane-6-yl;

 

 

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: cristal jaune pâle

Détail de l'essai: ≥98,0%+

Densité: 1,19±0,1 g/cm3 (prédit)

Solubilité: facilement soluble (190 g/l) à 25 °C, Calc.*

Point d'ébullition: 305,8 ± 37,0 °C (prédit)

PKa: 14,49±0,40 (prédit)

 

 

Le furan et le méthanol ont été éthérifiés et réduits électrolytiquement en présence de bromure d'ammonium et de méthoxyde de sodium pour former 2, 5-diméto-xy-2, 5-dihydrofuran,puis hydrolysé avec de l'acide chlorhydrique pour obtenir 2-hydroxy-Chemicalbook1, le 4-butanedial, qui a été cyclique avec du méthylamine et de l'acide dicarboxylique acétone sous chauffage pour obtenir de la 6-hydroxy-tropinone, qui a ensuite été acétylchlorée.Le produit a été hydrogéné par catalyse du nickel actif- Un intermédiaire de l'anisodamine hydrobromure.

 

 

 

Si vous êtes intéressé par nos produits ou si vous avez des questions, n'hésitez pas à nous contacter!

 

 

Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.