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Di-tert-butyle aminodicarboxyla CAS 51779-32-9:

Détails du produit

Lieu d'origine: Chine

Nom de marque: Sunshine

Certification: ISO,COA

Numéro de modèle: 51779 à 32-9

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: Négociations

Prix: Négociable

Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour

Délai de livraison: 7 à 15 jours

Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacité d'approvisionnement: Tonne

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Mettre en évidence:
CAS n°::
51779 à 32-9
Appareil::
Poudre blanche à jaune pâle
Formule moléculaire::
C10H19NO4
Poids moléculaire::
217.26200
Le numéro EINECS::
- Je vous en prie.
Nombre de DLC::
Le numéro de série de l'appareil
CAS n°::
51779 à 32-9
Appareil::
Poudre blanche à jaune pâle
Formule moléculaire::
C10H19NO4
Poids moléculaire::
217.26200
Le numéro EINECS::
- Je vous en prie.
Nombre de DLC::
Le numéro de série de l'appareil
Di-tert-butyle aminodicarboxyla CAS 51779-32-9:

Description du produit:

Nom du produit: Di-tert-butyl-iminodicarboxyla CAS N°: 51779-32-9

 

 

Synonymes:

le tert-butyle N-[(2-méthylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate;

le tert-butyle iminodicarboxylate;

N-Boc-tert-butylcarbamate;

 

 

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre blanche à jaune pâle

Détail: ≥ 99,0%

Densité: 1,037 g/cm3

Point d'ébullition: 273,8°C à 760 mmHg

Point de fusion: 114-117°C

Point d'éblouissement: 119,4°C

Indice de réfraction: 1.442

Conditions de stockage: 2 à 8°C

Solubilité dans l'eau: insoluble dans l'eau

Sensible à l'air et à la lumière

 

 

Informations sur la sécurité:

Symbole: GHS07

Le mot de passe: Avertissement

Déclarations de sécurité: S26-S37/39

WGK Allemagne: 3

Les déclarations de risque: R36/37/38

Code de danger: Xi

Le code HS est le 2925290090.

Indications de danger: H315 à H319 à H335

Déclarations de précaution: P261-P305 + P351 + P338

 

 

Le di-tert-butyl-iminodicarboxylate est un composé organique qui peut être décrit avec la formule [ ((CH3) 3COC ((O) ] 2NH. Il s'agit d'un solide blanc soluble dans les solvants organiques.Le composé est utilisé comme réactif pour la préparation d'amines primaires à partir d'halogénures d'alkyleIl a été popularisé comme une alternative à la synthèse de Gabriel pour la même conversion.

Dans la mise en œuvre habituelle, le réactif est déprotoné pour donner le sel de potassium, qui est N-alkylé.

 

 

 

Si vous êtes intéressé par nos produits ou si vous avez des questions, n'hésitez pas à nous contacter!

 

 

Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.