Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: - Je ne sais pas.
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
Le numéro CAS:: |
- Je ne sais pas. |
Appareil:: |
Poudre granulaire brune |
Formule moléculaire:: |
C8H9BO2 |
Poids moléculaire:: |
147.96700 |
Le numéro EINECS:: |
691 à 946 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption est le suivant: |
Le numéro CAS:: |
- Je ne sais pas. |
Appareil:: |
Poudre granulaire brune |
Formule moléculaire:: |
C8H9BO2 |
Poids moléculaire:: |
147.96700 |
Le numéro EINECS:: |
691 à 946 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption est le suivant: |
Description du produit:
Nom du produit: ACIDE E-PHÉNYLÉTHÉNYLBORONIQUE CAS NO: 6783-05-7
Synonymes:
le dihydroxy- ((E) -styrylborane;
l'acide trans-2-styrylboronique;
acide phényléthylboronique;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: poudre granulaire brune
Détail: ≥ 99,0%
Densité: 1,13 g/cm3
Point d'ébullition: 315,9°C à 760 mmHg
Points de fusion: 146 à 156°C (lit.)
Point d'éblouissement: 144,9°C
Conditions de stockage: 0 à 6°C
Informations sur la sécurité:
Déclarations de sécurité: S26-S37-S39
Code de danger: Xi
Le code HS est le 2931900090
WGK Allemagne: 3
Les déclarations de risque: R36/37/38
L'acide E-phényléthylboronique est un réactif utilisé pour les réactions de couplage Suzuki-Miyaura catalysées par le palladium (Pd)
1 Amination intramoleculaire des azides d'aryle catalysée par le rhodium (Rh)
2 Synthèse diastéréosélective par réaction en cascade Heck-Suzuki catalysée par Pd
3 Cyanation médiée par du cuivre (Cu)
4 Addition asymétrique catalysée par le rhodium (Rh)
5 Synthèse diastéréosélective par addition catalysée par l'iridium (Ir)
6 Cyclisation en cascade catalysée par le palladium (Pd)
Réactif utilisé dans la préparation d'acides aminés insaturés optiquement actifs par réaction diastéréosélective Petasis borono-Mannich
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Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.
