Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 104632-25-9
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
Le numéro CAS:: |
104632-25-9 |
Appareil:: |
poudre cristalline blanche |
Formule moléculaire:: |
C10H19Cl2N3S |
Poids moléculaire:: |
284.24900 |
Le numéro EINECS:: |
629 à 842 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption |
Le numéro CAS:: |
104632-25-9 |
Appareil:: |
poudre cristalline blanche |
Formule moléculaire:: |
C10H19Cl2N3S |
Poids moléculaire:: |
284.24900 |
Le numéro EINECS:: |
629 à 842 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption |
Description du produit:
Nom du produit: Pramipexole dihydrochlorure CAS N°: 104632-25-9
Synonymes:
PramipexoleDihcl;
S) 2-amino-4,5,6,7-tétrahydro-6- ((propylamino) dihydrochlorure de benzothiazole;
- 45,6,7-Tétrahydro-N6-propyl-2,6-benzothiazolediamine, dihydrochlorure;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: poudre cristalline blanche
Détail de l'essai: ≥ 99%
Point d'ébullition: 378°C à 760 mmHg
Point de fusion: 288 à 290°C
Point d'éblouissement: 182,4°C
Pression de vapeur: 6,49E-06mmHg à 25°C
Température de stockage. : Séchage à RT
Solubilité: H2O: > 20 mg/Ml
Informations sur la sécurité:
Le code HS est le suivant: 2934999090
WGK Allemagne: 3
Le Mirapex, un dérivé non-ergot, a été lancé aux États-Unis pour le traitement de la maladie de Parkinson.les deux impliquant une résolution optique avec de l'acide L-(+) -tartarique pour fournir l'isomère (S)Mécanismément, il s' agit d' un agoniste des autorecepteurs de la dopamine D2 présynaptique qui active également les récepteurs de la D3.Il est bien absorbé par l'intestin et excrété dans l'urine essentiellement inchangé avec une demi-vie de 8 à 12 heures.Mirapex a eu des effets favorables sur les symptômes sans levodopa chez les patients atteints de maladie de Parkinson avancée et a permis une réduction de 27% de l' utilisation de levodopa dans le traitement combiné.Il présentait un profil d' événements indésirables similaire à celui des autres agonistes de la dopamine et, chez les patients avancés, il réduisait la moyenne des " heures allumées et éteintes " par jour de 6 à 4 heures.Il était sûr mais pas efficace chez tous les patients.
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