Pour les produits de la sous-famille:

Description du produit:

Nom du produit: 4-fluoroiodobenzène CAS NO: 352-34-1

Synonymes:

b. composé de matériaux dont la teneur en carbone est supérieure à 0,9 g/cm3

4-iodofluorobenzène;

pour le parafluoro-iodobenzène;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: liquide incolore à jaune clair

Détail de l'analyse: ≥ 98,0%

Densité: 1.925

Point d'ébullition: 182 à 184°C

Point de fusion: -20°C

Point d'éblouissement: 68°C

Indice de réfraction: 1,582-1.584

Solubilité dans l'eau: insoluble dans l'eau

Sensitif à la lumière

Stabilité: stable à température ambiante dans des récipients fermés dans des conditions normales de stockage et de manutention.

Conditions de conservation: à éviter la chaleur, les étincelles et les flammes, à éviter les sources d'inflammation, à conserver dans un récipient bien fermé, à conserver dans un endroit frais et sec, à éviter les flammes, à éviter les flammes et les flammes, à éviter les sources d'inflammation, à conserver dans un récipient bien fermé, à conserver dans un endroit frais et sec, à éviter les éclaboussures, à éviter les éclaboussures, à éviter les éclaboussures, à éviter les éclaboussures, à éviter les éclaboussures, à éviter les éclaboussures, à éviter les éclaboussures, à éviter les éclaboussures, à éviter les éclaboussures, à éviter les éclaboussures, à éviter les éclaboussures, à éviter les éclaboussures, à éviter les éclaboussures, à éclabousser les éclaboussures, à éclaboune zone bien ventilée, à l'abri des substances incompatiblesConserver à l'abri de la lumière.

Informations sur la sécurité:

Symbole: GHS07

Le mot de passe: Avertissement

Déclarations de sécurité: S26-S37/39

WGK Allemagne: 3

RIDADR: UN2810

Les déclarations de risque: R36/37/38

Le code HS est le suivant: 2903999090

Codes de danger: Xi

Déclaration de danger: H315; H319; H335

Déclaration de précaution: P261; P305 + P351 + P338

Le téra-fluoroiodobenzène, également connu sous le nom de 4-fluoroiodobenzène, est un intermédiaire organique.Il a été rapporté qu'il peut être obtenu par diazotification de 4-fluoroaniline ou par iodation de fluorobenzène..

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