2,6-diméthylphénol CAS 576-26-1

Description du produit:

Nom du produit: 2,6-diméthylphénol CAS NO: 576-26-1

Synonymes:

2,6-Me2C6H3OH;

2-hydroxy-1,3-diméthylbenzène;

2,6-diméthylphényléthyl chlorure;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: cristal blanc

Détail: ≥ 99,0%

Densité: 1.15

Point d'ébullition: 203°C

Point de fusion: 44 à 46°C

Point d'éblouissement: 73°C

Indice de réfraction: 1,5148 (65°C)

Solubilité dans l'eau: 10 g/l (20 °C)

Stabilité: stable, très inflammable, incompatible avec les agents oxydants, les chlorures acides, les anhydrides acides, l'acier, le cuivre, les alliages de cuivre, les bases, les chlorures acides.

Conditions de conservation: à éviter la chaleur, les étincelles et les flammes, à éviter les sources d'allumage, à conserver dans un récipient bien fermé, à conserver dans un endroit frais et sec, à éviter les flammes, à éviter les éclaboussures, à éviter les flammes, à conserver dans un récipient bien fermé, à éviter les éclaboussures, à éviter les éclaboussures, à éviter les flammes, à conserver dans un récipient bien fermé, à éviter les éclaboussures, à éviter les éclaboussures, à éviter les éclaboussures, à conserver dans un récipient bien fermé, à éviter les éclaboussures, à éviter les éclaboussures, à éviter les éclaboussures, à éviter les éclaboussures et à éviter les éclaboussures.une zone bien ventilée, à l'abri des substances incompatibles.

Informations sur la sécurité:

RTECS: ZE6125000

Classe de danger: 6.1

Déclarations de sécurité: S26-S36/37/39-S45-S61

Code SH: 29071400

Groupe d'emballage: II

WGK Allemagne 2

RIDADR: ONU 2261

Les déclarations de risque: R24/25; R34; R51/53

Codes de danger: T; N

2Le 6-xylenol est un composé chimique qui est l'un des six isomères du xylenol. Il est également communément appelé 2,6-diméthylphénol (DMP).

2Le 6-xylenol est un monomère pour les résines d'ingénierie de poly (p-phénylénoxyde) par couplage oxydatif carbone-oxygène.Le 6-xylenol est oxydé avec du diacétate d'iodosobenzène avec un excès de phénol de 5 fois.

Dans la première étape du mécanisme de réaction proposé, les groupes acétyle dans le composé d'iode sont remplacés par le phénol.Les deux radicaux aryl se recombinent formant une nouvelle liaison covalente carbone carbone et perdent ensuite deux protons dans une étape de réaromatisationLe produit de la réaction immédiate est une diphénoquinone résultant d'une oxydation à 4 électrons en une étape.Il est néanmoins possible de synthétiser le composé biphénol par comproporation de la quinone avec du xylénol déjà présent.Dans cette séquence de réaction, le réactif iode hypervalent est finalement réduit en phényliode.agents photographiques2,6-Me-PhOH peut provoquer la bradycardie du médicament antiarythmique.solvants et antioxydants.

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