Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: Pour l'année 2021
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
Le numéro CAS:: |
Pour l'année 2021 |
Appareil:: |
Blanc à la poudre beige |
Formule moléculaire:: |
C23H34N5O14P |
Poids moléculaire:: |
635.515 |
Le numéro EINECS:: |
687-766-5 |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de série de l'établissement |
Le numéro CAS:: |
Pour l'année 2021 |
Appareil:: |
Blanc à la poudre beige |
Formule moléculaire:: |
C23H34N5O14P |
Poids moléculaire:: |
635.515 |
Le numéro EINECS:: |
687-766-5 |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de série de l'établissement |
Description du produit:
Nom du produit: Tenofovir disoproxil fumarate CAS NO:202138-50-9
Synonymes:
9- ((((R)-2-(((Bis(((Isopropoxycarbonyl)oxy)méto xy)phosphinyl)méto xy)propyl)fumarate d'adénine;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: poudre blanche à beige
Détail: ≥ 99,0%
Densité:10,45 g/cm3
Point d'ébullition:6420,7°C à 760 mmHg
Point de sursaut:342.5°C
Point de fusion: 219°C
Le tenofovir fumarate est un médicament antiviral nucléotidique développé et commercialisé par Gilead aux États-Unis.Il a été approuvé par la FDA en 2001 pour le traitement de l' infection par le virus de l' immunodéficience humaine (VIH).Il a été lancé dans l' Union européenne en 2002 et approuvé pour le traitement du VIH-1 et de l' hépatite B chronique.est un prédrug à base de phosphate de nucléotide à ouverture d' anneau ouvert par voie orale.Après absorption orale, il se transforme rapidement en ténofovir et exerce son efficacité.Le TDF est devenu le médicament anti-VIH de première intention recommandé avec les ventes les plus élevées..
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Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.