Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: - Je vous en prie.
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
Le numéro CAS:: |
- Je vous en prie. |
Appareil:: |
Poudre blanche à presque blanche |
Formule moléculaire:: |
C49H54F2N8O6 |
Poids moléculaire:: |
889.00 |
Le numéro EINECS:: |
N/A |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de série de l'établissement |
Le numéro CAS:: |
- Je vous en prie. |
Appareil:: |
Poudre blanche à presque blanche |
Formule moléculaire:: |
C49H54F2N8O6 |
Poids moléculaire:: |
889.00 |
Le numéro EINECS:: |
N/A |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de série de l'établissement |
Description du produit:
Nom du produit: Ledipasvir CAS NO:1256388-51-8
Synonymes:
GS-5885;
Le méthyle N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(métoxycarbonylamino)-3-méthylbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazole-5-yl]fluorène-2-yl]-1H-imidazole-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-méthyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: poudre blanche à presque blanche
Détail: ≥ 99,0%
Densité:1.4 g/cm3
Le lédipasvir (anciennement GS-5885) est un médicament pour le traitement de l'hépatite C développé par Gilead Sciences.approbation d'un comprimé combiné à dose fixe de lédipasvir/sofosbuvir pour l'hépatite C du génotype 1. The ledipasvir/sofosbuvir combination is a direct-acting antiviral agent that interferes with HCV replication and can be used to treat patients with genotypes 1a or 1b without PEG-interferon or ribavirin.
Ledipasvir est un inhibiteur de la protéine NS5A du virus de l' hépatite C.
Les données présentées lors de la 20e Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes en mars 2013 ont montré qu'un triple traitement de l'inhibiteur analogique des nucléotides sofosbuvir, ledipasvir,Le taux de réponse virologique soutenue (SVR12) après 12 semaines de traitement est de 100% pour les patients non traités et ceux qui n' ont pas répondu au traitement antérieurement avec le génotype 1 du VHC.La co-formulation sofosbuvir/ledipasvir est à l'essai avec et sans ribavirine.En février 2014, Gilead a déposé une demande d'approbation de l'administration américaine des aliments et des médicaments (FDA) pour le traitement oral au lédipasvir/sofosbuvir., sans interféron et sans ribavirine.
Le 10 octobre 2014, la FDA a approuvé le produit combiné ledipasvir/sofosbuvir appelé Harvoni.
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