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1,2,3-Triacétyl-5-désoxy-D-ribose CAS 62211-93-2

Détails du produit

Lieu d'origine: Chine

Nom de marque: Sunshine

Certification: ISO,COA

Numéro de modèle: 62211-93-2

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: Négociations

Prix: Négociable

Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour

Délai de livraison: 7 à 15 jours

Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacité d'approvisionnement: Tonne

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Mettre en évidence:
Le numéro CAS::
62211-93-2
Appareil::
Poudre blanche
Formule moléculaire::
C11H16O7
Poids moléculaire::
260.241
Le numéro EINECS::
612 à 957
Nombre de DLC::
Le nombre de personnes concernées par l'exemption
Le numéro CAS::
62211-93-2
Appareil::
Poudre blanche
Formule moléculaire::
C11H16O7
Poids moléculaire::
260.241
Le numéro EINECS::
612 à 957
Nombre de DLC::
Le nombre de personnes concernées par l'exemption
1,2,3-Triacétyl-5-désoxy-D-ribose CAS 62211-93-2

Description du produit:

Nom du produit: 1,2,3-Triacétyl-5-désoxy-D-ribose N ° CAS: 62211-93-2

 

 

 

 

 

 

 

Synonymes:

5D-désoxy-b-D-ribofuranose triacétate;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre blanche

Détail: ≥ 99,0%

Densité:1.23 g/cm3

Point d'ébullition: 315°C

Point de fusion: 63 à 64°C

Point d'éblouissement: 136°C

 

 

 

 

 

 

 

 

Le triacétylribose est un intermédiaire important pour la synthèse de la capécitabine, et le médicament en vrac de la capécitabine peut être préparé en trois étapes par une voie rapportée dans la littérature.Selon les rapports de la littérature, la synthèse du triacétylribose est principalement basée sur les deux méthodes suivantes: l'une utilise le 1-méthyl-5-désoxyribose comme intermédiaire, et le triacétylribose est obtenu par une réaction en deux étapes;le second utilise le 5-désoxy-D - le ribose est un intermédiaire et le triacétyl ribose est obtenu par acétylation en une étapeSelon la méthode de synthèse rapportée ci-dessus, le triacétylribose préparé est un mélange d'isomères α et β. L'isomère β participe à la réaction suivante pour préparer la capécitabine.L'isomère α est l'impureté produiteLe rapport de la structure est de 3 à 30%, et le rapport de l'isomère α ne sera pas plus élevé.L'isomère β pur peut être obtenu par chromatographie de colonne ou recristallisation à ce rapport d'isomère.

 

 

 

 

 

 

 

Si vous êtes intéressé par nos produits ou si vous avez des questions, n'hésitez pas à nous contacter!

 

 

 

 

 

Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.