Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 503612-47-3
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
Le numéro CAS:: |
503612-47-3 |
Appareil:: |
poudre cristalline blanche |
Formule moléculaire:: |
C25H25N5O4 |
Poids moléculaire:: |
459.497 |
Le numéro EINECS:: |
639 à 684-6 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par la demande est le suivant: |
Le numéro CAS:: |
503612-47-3 |
Appareil:: |
poudre cristalline blanche |
Formule moléculaire:: |
C25H25N5O4 |
Poids moléculaire:: |
459.497 |
Le numéro EINECS:: |
639 à 684-6 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par la demande est le suivant: |
Description du produit:
Nom du produit: Apixaban CAS NO:503612-47-3
Synonymes:
1- ((4-métoxyphène yl) -7-oxo-6-[4- ((2-oxopiperidine-1-yl)phène yl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: poudre cristalline blanche
Détail: ≥ 99,0%
Densité:10,42 g/cm3
Point d'ébullition:770.5°C à 760 mmHg
Point de sursaut:4190,8°C
L'apixaban est un nouveau type d'inhibiteur du facteur Xa par voie orale développé conjointement par Bristol-Myers Squibb et Pfizer.L'apixaban peut prévenir la production de thrombine et la thrombose..
Le 26 avril 2007, Bristol-Myers Squibb et Pfizer ont annoncé leur coopération pour développer un nouvel anticoagulant oral, l' apixaban, détenu par Bristol-Myers Squibb,comme produit de remplacement amélioré de la warfarine.
En mai 2011, Apixaban a été le premier médicament approuvé pour la prévention de la thrombose veineuse chez les patients adultes subissant une chirurgie de remplacement de hanche ou de genou dans les 27 pays de l'UE.Islande et Norvège.
Le 20 novembre 2012,la Commission européenne a approuvé Aletto (apixaban) pour la prévention de l' AVC et de l' embolie systémique chez les patients adultes présentant une fibrillation auriculaire non valvulaire (FANV) présentant un ou plusieurs facteurs de risquePar la suite, l'Administration canadienne des médicaments, le Japon,et approuvé par la FDA des États-Unis (Apixaban) pour la prévention de l' AVC et de l' embolie systémique chez les patients adultes présentant une fibrillation auriculaire non valvulaire (FANV) présentant un ou plusieurs facteurs de risque.
Le 12 avril 2013, le nouveau médicament anticoagulant ELIQUIS (Apixaban) développé conjointement par Bristol-Myers Squibb et Pfizer a été officiellement annoncé pour être lancé en Chine.
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