Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 135459-87-9
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
Le numéro CAS:: |
135459-87-9 |
Appareil:: |
Blanc à la poudre beige |
Formule moléculaire:: |
C12H6N2O8SSr2 |
Poids moléculaire:: |
513.49 |
Le numéro EINECS:: |
690-882-9 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption |
Le numéro CAS:: |
135459-87-9 |
Appareil:: |
Blanc à la poudre beige |
Formule moléculaire:: |
C12H6N2O8SSr2 |
Poids moléculaire:: |
513.49 |
Le numéro EINECS:: |
690-882-9 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption |
Description du produit:
Nom du produit: ranelate de strontium CAS NO:135459-87-9
Synonymes:
2,2'-((5-carboxy-4-(carboxyméthyl)-3-cyanothiophen-2-yl) azanediyl) acide diacétique, sel de distrontium;
Sels de strontium d'acide ranélique;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: poudre blanche à beige
Détail: ≥ 99,0%
Densité:10,8 g/cm3
Point d'ébullition: 778,8°C à 760 mmHg
Point de fusion: > 310°C
Point de sursaut:4240,8°C
Le ranelate de strontium, un sel de strontium ((II) de l'acide ranélique, est un médicament contre l'ostéoporose commercialisé sous le nom de Protelos ou Protos par Servier.Des études indiquent qu'il peut également ralentir l'évolution de l'arthrose du genou.Le médicament est inhabituel en ce qu'il augmente à la fois le dépôt d'os neuf par les ostéoblastes et réduit la résorption de l'os par les ostéoclastes.
Le 13 mai 2013, Servier a publié une communication directe des professionnels de la santé dans laquelle il est indiqué que de nouvelles restrictions pour l' utilisation du ranelate de strontium sont désormais en place,les essais randomisés ont montré un risque accru d' infarctus du myocardeServier indique que l' utilisation est actuellement limitée au traitement de l' ostéoporose sévère chez les femmes ménopausées présentant un risque élevé de fracture.Le Comité européen d' évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) recommande de restreindre l' utilisation du ranelate de strontium., basée sur une évaluation régulière du rapport bénéfice/ risque du médicament, qui comprenait des données montrant un risque accru de problèmes cardiaques, y compris des crises cardiaques.Le 21 février 2014, l' Agence européenne des médicaments a recommandé que le ranelate de strontium reste disponible avec des restrictions relatives aux patients présentant une maladie cardiaque..
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