Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 144060-53-7
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
Le numéro CAS:: |
144060-53-7 |
Appareil:: |
poudre cristalline blanche |
Formule moléculaire:: |
C16H16N2O3S |
Poids moléculaire:: |
316.375 |
Le numéro EINECS:: |
682-158-6 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption |
Le numéro CAS:: |
144060-53-7 |
Appareil:: |
poudre cristalline blanche |
Formule moléculaire:: |
C16H16N2O3S |
Poids moléculaire:: |
316.375 |
Le numéro EINECS:: |
682-158-6 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption |
Description du produit:
Nom du produit: Febuxostat CAS NO:144060-53-7
Synonymes:
acide 2-[3-cyano-4-(2-méthylpropoxy)phényle]-4-méthyl-1,3-thiazole-5-carboxylique;
Acide 2- ((3-cyano-4-isobutoxyphényle) -4-méthylthiazole-5-carboxylique;
L' adénure, l' adénure,
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: poudre cristalline blanche
Détail: ≥ 99,0%
Densité:1.3 1 g/cm3
Point d'ébullition:5360,6°C à 760 mmHg
Point de sursaut:278.3°C
Point de fusion: 238-239°C
Le fébuxostat (INN; les dénominations commerciales Adenuric en Europe et en Nouvelle-Zélande, Uloric aux États-Unis, Goturic en Amérique latine, Feburic au Japon) est un médicament qui inhibe la xanthine oxydase,réduisant ainsi la production d' acide urique dans le corpsIl est utilisé dans le traitement de la goutte chronique et de l'hyperuricémie.
Le febuxostat a été découvert par des scientifiques de la société pharmaceutique japonaise Teijin en 1998. Teijin a collaboré avec TAP Pharmaceuticals aux États-Unis et Ipsen en Europe.Ipsen a obtenu l' autorisation de mise sur le marché du fébuxostat de l' Agence européenne des médicaments en avril 2008., Takeda a obtenu l'approbation de la FDA en février 2009, et Teijin a obtenu l'approbation de l' " Agence japonaise des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux " en 2011.
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