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Febuxostat CAS 144060-53-7 Les résultats de l'essai sont les suivants:

Détails du produit

Lieu d'origine: Chine

Nom de marque: Sunshine

Certification: ISO,COA

Numéro de modèle: 144060-53-7

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: Négociations

Prix: Négociable

Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour

Délai de livraison: 7 à 15 jours

Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacité d'approvisionnement: Tonne

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Mettre en évidence:
Le numéro CAS::
144060-53-7
Appareil::
poudre cristalline blanche
Formule moléculaire::
C16H16N2O3S
Poids moléculaire::
316.375
Le numéro EINECS::
682-158-6
Nombre de DLC::
Le nombre de personnes concernées par l'exemption
Le numéro CAS::
144060-53-7
Appareil::
poudre cristalline blanche
Formule moléculaire::
C16H16N2O3S
Poids moléculaire::
316.375
Le numéro EINECS::
682-158-6
Nombre de DLC::
Le nombre de personnes concernées par l'exemption
Febuxostat CAS 144060-53-7 Les résultats de l'essai sont les suivants:

Description du produit:

Nom du produit: Febuxostat CAS NO:144060-53-7

 

 

 

 

 

 

 

Synonymes:

acide 2-[3-cyano-4-(2-méthylpropoxy)phényle]-4-méthyl-1,3-thiazole-5-carboxylique;

Acide 2- ((3-cyano-4-isobutoxyphényle) -4-méthylthiazole-5-carboxylique;

L' adénure, l' adénure,

 

 

 

 

 

 

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre cristalline blanche

Détail: ≥ 99,0%

Densité:1.3 1 g/cm3

Point d'ébullition:5360,6°C à 760 mmHg

Point de sursaut:278.3°C

Point de fusion: 238-239°C

 

 

 

 

 

 

 

Le fébuxostat (INN; les dénominations commerciales Adenuric en Europe et en Nouvelle-Zélande, Uloric aux États-Unis, Goturic en Amérique latine, Feburic au Japon) est un médicament qui inhibe la xanthine oxydase,réduisant ainsi la production d' acide urique dans le corpsIl est utilisé dans le traitement de la goutte chronique et de l'hyperuricémie.

 

 

 

 

Le febuxostat a été découvert par des scientifiques de la société pharmaceutique japonaise Teijin en 1998. Teijin a collaboré avec TAP Pharmaceuticals aux États-Unis et Ipsen en Europe.Ipsen a obtenu l' autorisation de mise sur le marché du fébuxostat de l' Agence européenne des médicaments en avril 2008., Takeda a obtenu l'approbation de la FDA en février 2009, et Teijin a obtenu l'approbation de l' " Agence japonaise des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux " en 2011.

 

 

 

 

Si vous êtes intéressé par nos produits ou si vous avez des questions, n'hésitez pas à nous contacter!

 

 

 

 

Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.