Ramelteon (CAS 196597-26-9) Le médicament doit être présenté sous forme de comprimés.

Description du produit:

Nom du produit: Ramelteon CAS 196597-26-9

Synonymes:

N-[2-[(8S) -2,6,7,8-tétrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-8-yl]éthyl]propanamide

[14C]-Ramelteon;

Le nombre de points d'intervention est déterminé par le tableau ci-après:6,7,8-tétrahydro-2H-indéno[5,4-b]furan-8-yl) éthyl]propionamide;

Propanamide, N-[2-[(8S) -1,6,7,8-tétrahydro-2H-indéno[5,4-b]furan-8-yl]éthyle]-;

Ramelteon;

Rozerem; ou

TAK-375;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: blanc à presque blanc Solid

Détail: ≥ 99,0%

Densité:1.1 g/cm3

Point d'ébullition:4550,3°C à 760 mmHg

Point de fusion: 113-115°C

Point de sursaut:229.2°C

Ramelteon, commercialisé sous le nom de Rozerem par Takeda Pharmaceuticals en Amérique du Nord, est un somnifère qui se lie sélectivement aux récepteurs MT1 et MT2 du noyau suprachiasmatique (SCN).au lieu de se lier aux récepteurs GABAA, comme avec des médicaments comme le zolpidem.

Cependant, il ne semble pas accélérer l'apparition du sommeil ou la quantité de sommeil qu'une personne obtient.

Ramelteon ne présente pas de liaison significative aux récepteurs GABAA, qui sont associés à des effets anxiolytiques, myorélaxants et amnésiques.

Ramitélon, nom commercial: rozerem, nom chimique (S) -N-[2-(1,6,7,8-tétrahydro-2H-indéno[5,4-b]furan-8-yl) éthyl]propionamide, approuvé par la FDA pour être inscrit aux États-Unis en septembre 2005, nom commercial: rozerem,peut être utilisé pour le traitement de l' insomnie de type difficile à dormirCe produit peut activer sélectivement les récepteurs de mélatonine de type 1 et de type 2 (MT1, MT2),augmentation du sommeil à ondes lentes (SWS) et du sommeil à mouvements oculaires rapides (rew)Pour réduire l' insomnie.

La rimétidine est le premier médicament non addictif pour le traitement de l'insomnie qui n'est pas répertorié comme un contrôle spécial.qui a une forte affinité avec les récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonineEn outre, il ne se lie pas à des récepteurs de neurotransmetteurs tels que le complexe des récepteurs GABA et n' interfère pas avec l' activité de la plupart des enzymes dans une certaine plage.il peut éviter la distraction liée aux médicaments GABA (qui peut conduire à des accidents de la routeLa quantité totale de son principal métabolite M-II est de 20 à 100 fois supérieure à celle de la mère, mais son activité est relativement faible.Son affinité avec les récepteurs MT1 et MT2 est d' environ 1 / 5 et 1 / 10 de celle de la mère., respectivement. Par rapport au médicament d'origine, son activité pharmacologique est réduite de 17 à 25 fois.

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