Ceviméline hydrochlorure hémihydrates CAS 153504-70-2

Description du produit:

Nom du produit: Hémihydrates de chlorhydrate de céviméline CAS 153504-70-2

Synonymes:

Ceviméline hydrochlorure hémihydrate;

cis-2-méthylspiro ((1,3-oxathiolane-5,3') quinuclidine hydrochlorure hydraté (2:2Le texte est le suivant:

(+/-) -cis-2-méthylspiro[1,3-oxathiolane-5,3'-quinuclidine] hydrochlorure hémihydrate;

Le produit est soumis à un contrôle de qualité supérieur à celui prévu à l'annexe II du présent règlement.

Ceviméline HCl 1/2H2o;

Le produit est soumis à un contrôle de qualité supérieur à celui prévu à l'annexe II du présent règlement.

hydrochlorure de céviméline;

(+/-) -cis-2-méthylspiro[1,3-oxathiolane-5,3'-quinuclidine]monohydrochlorure hémihydrate;

CeviMeline hydrochlorure hémihydrates;

CevimélineHCl;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre blanche

Détail: ≥ 99,0%

Densité:1.19 g/cm3

Point d'ébullition:308.5°C à 760 mmHg

Point de sursaut:140.4°C

L'hémihydrate de chlorhydrate de céviméline, un nouvel agoniste des récepteurs muscariniques, est un médicament thérapeutique candidat pour la xénostomie dans le syndrome de Sjogren.les propriétés de ce médicament sur le système gastro-intestinalLe métabolisme in vitro a été étudié chez des souris, des rats, des cobayes, des lapins et des chiens.Le résultat de l'analyse du SNI-2011 a également été évalué avec des microsomes du foie de rat et de chien.Après administration orale, les concentrations plasmatiques de SNI-2011 ont atteint leur Cmax dans l' heure 1 chez les deux espèces, ce qui suggère que SNI-2011 a été rapidement absorbé, puis diminué avec un t1/ 2 de 0,4-1,1 h.La biodisponibilité était de 50% et 30% chez le rat et le chien.Les principaux métabolites plasmatiques étaient à la fois des métabolites S et N oxydés chez le rat et uniquement des métabolites N oxydés chez le chien, ce qui indique qu' une grande différence d'espèce était observée dans le métabolisme.de l'INS-2011Dans l'étude in vitro, des études d'inhibition chimique et de pH-dépendance ont révélé que la sulfoxidine et la N-oxydine étaient associées à une augmentation de la concentration de sulfoxidine et de n-oxydine..En outre, le CYP2D et le CYP3A étaient principalement responsables de la sulfoxidine.dans les microsomes hépatiques de rat.

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