Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 1260141-27-2,881681-01-2
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
Le numéro CAS:: |
1260141-27-2 |
Appareil:: |
Poudre blanche |
Formule moléculaire:: |
C21H20FN3O6S |
Poids moléculaire:: |
461.463 |
Le numéro EINECS:: |
N/A |
Nombre de DLC:: |
N/A |
Le numéro CAS:: |
1260141-27-2 |
Appareil:: |
Poudre blanche |
Formule moléculaire:: |
C21H20FN3O6S |
Poids moléculaire:: |
461.463 |
Le numéro EINECS:: |
N/A |
Nombre de DLC:: |
N/A |
Description du produit:
Nom du produit: TAK-438 Vonoprazan fumarate CAS N° 1260141-27-2/ 881681-01-2
Synonymes:
1-[5-(2-Fluorophényl)-1-(3-pyridinylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-méthylméthanamine (2E)-2-buténodiate (1:1);
1-(5-(2-fluorophényl)-1-(pyridine-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl) -N-méthylméthanamine fumarate;
1-[5-(2-fluorophényl)-1-pyridine-3-ylsulfonylpyrrol-3-yl]-N-méthylméthanamine,(E)-4-oxopent-2-acide énoïque;
5- ((2-Fluorophényl) -N-méthyl-1- ((3-pyridinylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-méthanamine (2E)-2-buténodiate;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: poudre.
Évaluation: ≥ 99,0%
Soluble: DMSO > 10 mM
CAS # de remplacementBase gratuite: 881681-00-1
Le Tak-438 (fumarat devonoprazan) est un nouveau médicament oral contre l' acide gastrique développé par Takeda pharmaceutique et Otsuka pharmaceutique.
[classification d'enregistrement] médecine chimique 3.1
[indications] pour le traitement de l'œsophagite érosive, de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal.Takeda pharmaceutical a présenté la demande de nouveau médicament (NDA) pour le vonoprazan (tak-438) au ministère du Travail.La présentation de la demande de nouveau médicament est basée sur les bonnes données des essais cliniques de phase III.Takeda pharmaceutique a réalisé plusieurs essais cliniques de phase III au Japon pour étudier l' efficacité du tak-438 dans l' éradication de l' œsophagite érosive.Dans les essais cliniques, comparativement aux IPP actuels, le razan (tak-438) n' a pas de métabolisme du CYP2C19,Il montre donc une meilleure efficacité dans les essais cliniques.: il est meilleur que le lansoprazole dans le traitement de l'ulcère gastrique/ulcère duodénal, de l'œsophagite par reflux, de l'élimination des racines de Helicobacter pylori, et est bien toléré et sans danger.le tak-438 (vonoprazanfumarate) a été approuvé pour la commercialisation au Japon (nom commercial)Comparé aux inhibiteurs de la pompe à protons irréversibles traditionnels (tels que l' omeprazole, l' esomeprazole, etc.), le takecab présente les avantages suivants::1 début rapide, le premier jour d'administration permettra d'atteindre l'effet d'inhibition acide maximal; 2 administration orale, non affectée par les lésions de l'acide gastrique,n'a pas besoin d'être transformé en solution entérique; 3 pour améliorer le phénomène de rupture acide nocturne.
Applications:Le fonoprazane fumarate est un nouveau bloqueur acide compétitif au potassium pour le traitement des maladies liées à l'acide.
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