Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 114977-28-5
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
Le numéro CAS:: |
114977-28-5 |
Appareil:: |
Poudre de couleur brune |
Formule moléculaire:: |
C43H53NO14 |
Poids moléculaire:: |
807.879 |
Le numéro EINECS:: |
601-339-2 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption |
Le numéro CAS:: |
114977-28-5 |
Appareil:: |
Poudre de couleur brune |
Formule moléculaire:: |
C43H53NO14 |
Poids moléculaire:: |
807.879 |
Le numéro EINECS:: |
601-339-2 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption |
Description du produit:
Nom du produit: Docétaxel ((Anhydreux) N° CAS: 114977-28-5
Synonymes:
acide DL-2-amino-5-phosphonovalérique;
Docetaxel (TAXOTERE);
N-Debenzoyl-N-tert-butoxycarbonyl-10-déacétyltaxol;
acide D-2-amino-5-phosphonovalérique;
Docétaxel; APV; AP-5; L'utilisation du médicament est interdite.
N-DEBENZOYL-N-TERT-BUTOXYCARBONYL-10-DEACETYL; ou
Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure.
DL-APV;
Taxotère, docétaxel;
une teneur en acide 2-amino-5-phosphopentanoïque;
le DOCETAXEL TRIHYDRATE;
N-débenzoyl-N-tert-butoxycarbonyl-10-déacétyl taxol;
acide 2-amino-5-phosphonovalérique;
acide amino-6 carboxy-6 hexylphosphonique;
5-PHOSPHONO-DL-NORVALINE; ou
N-DEBENZOYL-N-BOC-10-DEACETYL TAXOL; ou
acide 2-amino-5-phosphovalérique;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: poudre peu blanche
Le résultat: ≥ 99,0%, EP7.5
Densité:10,37 g/cm3
Point d'ébullition:900.5°C à 760 mmHg
Point de fusion: 232°C
Point de sursaut:498.4°C
Indice de réfraction:1.618
Stabilité: Stable à température et pression normales.
Applications:
Le docétaxel (XT), vendu sous le nom de Taxotere ou Docecad, est un médicament de chimiothérapie anti-mitotique bien établi qui agit en interférant avec la division cellulaire.Le docétaxel est approuvé par la FDA pour le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique., le cancer de la tête et du cou, le cancer de l' estomac, le cancer de la prostate réfractaire aux hormones et le cancer du poumon non à petites cellules.Le docétaxel peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d' autres médicaments chimiothérapeutiques selon les indications, en fonction du type et du stade spécifiques du cancer..
Le docétaxel appartient à la classe des taxanes, qui comprend également le médicament chimiothérapeutique paclitaxel.Bien que le docétaxel reste deux fois plus puissant que le paclitaxel (en raison de l'effet du docétaxel sur le centrosome du fuseau mitotique), les deux taxanes ont été observés pour avoir une efficacité comparable.Plusieurs articles récents n'ont trouvé "aucune preuve que les traitements contenant du docétaxel procurent des avantages plus importants que ceux qui incluent du paclitaxel".Bien que l' efficacité entre les deux agents ait été observée comme équivalente, le paclitaxel peut provoquer moins d' effets secondaires.Il a été observé que le docétaxel est sujet à la résistance cellulaire par divers mécanismes..
La planification optimale de la posologie des taxanes n' est pas confirmée, mais la plupart des études ont montré un bénéfice significatif sur la mortalité après un schéma d' administration de trois semaines ou d' une semaine.Alors qu' un article paru en 2010 dans Current Clinical Pharmacology déclare, "l'administration hebdomadaire s'est avérée être le schéma optimal", la notice officielle du docétaxel recommande l'administration toutes les trois semaines.neutropénie fébrile et troubles neurosensorielsCes toxicités ont été bien documentées dans les essais cliniques de phase II et III et peuvent être anticipées et gérées ultérieurement.
Il figure sur la liste modèle de l'OMS des médicaments essentiels, les médicaments les plus importants nécessaires dans un système de santé de base.Le docétaxel est commercialisé dans le monde entier sous le nom Taxotere par Sanofi-Aventis ainsi que Docefrez par Sun Pharma Global et Zytax par Zydus.Les ventes annuelles de Taxotere en 2010 ont été de 2,122 milliards d'euros (3,1 milliards de dollars US).
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