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Risdiplam CAS 1825352-65-5 Il est recommandé de ne pas utiliser de risdiplam.

Détails du produit

Lieu d'origine: Chine

Nom de marque: Sunshine

Certification: ISO,COA

Numéro de modèle: 1825352-65-5

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: Négociations

Prix: Négociable

Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour

Délai de livraison: 7 à 15 jours

Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacité d'approvisionnement: Tonne

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Mettre en évidence:
Le numéro CAS::
1825352-65-5
Appareil::
Poudre jaune clair à poudre jaune
Formule moléculaire::
C22H23N7O
Poids moléculaire::
401.46
Le numéro EINECS::
841 à 610-4
Nombre de DLC::
N.A.
Le numéro CAS::
1825352-65-5
Appareil::
Poudre jaune clair à poudre jaune
Formule moléculaire::
C22H23N7O
Poids moléculaire::
401.46
Le numéro EINECS::
841 à 610-4
Nombre de DLC::
N.A.
Risdiplam CAS 1825352-65-5 Il est recommandé de ne pas utiliser de risdiplam.

Description du produit:

Nom du produit: risdiplam CAS N°: 1825352-65-5

 

 

 

Synonymes:

2-(4,6-diméthylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-2-yl)-7-(4,7-diazaspiro[2,5]octane-7-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-4-un;

 

 

 

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre jaune clair à poudre jaune

Évaluation: ≥ 99,0%

Densité: 1,29±0,1 g/cm3 (prédit)

Solubilité: DMSO: < 1 mg/ml (insoluble ou légèrement soluble) ((< 1 mg/ml fait référence au produit légèrement soluble ou insoluble))

Conservation: à 0-4°C à court terme (de jours à semaines) ou à -20°C à long terme (mois)

 

 

 

 

Risdiplam (RG7916; RO7034067) est un modificateur de l' épissage pré-ARNm de SMN2 administré par voie orale, distribué de manière centrale et périphérique, qui augmente les taux de protéines des motoneurones de survie (SMN).

Le risdiplam module l'épissage pré-ARNm de SMN2 vers la production d'ARNm SMN2 de longueur totale et augmente les niveaux de protéines SMN.entraînant une augmentation de la transcription complète de SMN2 et donc de la protéine SMN fonctionnelleL'atrophie musculaire spinale (AMS) de type I reste la maladie génétique la plus fréquente entraînant la mort infantile. this autosomal recessive neuromuscular disorder is caused by low levels of the survival motor neuron protein (SMN) due to inactivating bi-allelic deletions and other disabling mutations in the survival motor neuron 1 (SMN1) gene.

 

 

 

Nous pouvons fournir Risdiplam intermédiaire:

Pour les produits présentant une teneur en dioxyde de carbone supérieure à 0,5% en dioxyde de carbone2,8-diméthyl-6-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) imidazo[1,2-b]pyridazine

CAS:1449598-86-0,2-chloro-7-fluoro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-4-un

CAS:145122-56-1, 4,7-Diaza-spiro[2,5]dihydrochlorure d'octane

 

 

 

 

Si vous êtes intéressé par nos produits ou si vous avez des questions, n'hésitez pas à nous contacter!

 

 

Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.