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Ruxolitinib CAS 941678-49-5 Il est recommandé d'utiliser le Ruxolitinib.

Détails du produit

Lieu d'origine: Chine

Nom de marque: Sunshine

Certification: ISO,COA

Numéro de modèle: 941678-49-5

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: Négociations

Prix: Négociable

Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour

Délai de livraison: 7 à 15 jours

Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacité d'approvisionnement: Tonne

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Mettre en évidence:
Le numéro CAS::
941678-49-5
Appareil::
Poudre blanche
Formule moléculaire::
C17H18N6
Poids moléculaire::
306.36500
Le numéro EINECS::
N.A.
Nombre de DLC::
Le numéro de série de l'établissement
Le numéro CAS::
941678-49-5
Appareil::
Poudre blanche
Formule moléculaire::
C17H18N6
Poids moléculaire::
306.36500
Le numéro EINECS::
N.A.
Nombre de DLC::
Le numéro de série de l'établissement
Ruxolitinib CAS 941678-49-5 Il est recommandé d'utiliser le Ruxolitinib.

Description du produit:

Nom du produit: ruxolitinib CAS N°: 941678-49-5

 

 

 

Synonymes:

Les substances chimiques utilisées pour la fabrication de l'azote sont les substances chimiques utilisées pour la fabrication de l'azote et pour la fabrication de l'azote.

Les États membres doivent fournir à la Commission les informations suivantes:

Les substances visées au paragraphe 1 peuvent être utilisées pour la fabrication d'un produit destiné à la fabrication d'un autre produit.

 

 

 

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre blanche

Évaluation: ≥ 99,0%

Densité: 1,40 g/cm3

Point de boulonnage: 592,6±50,0 °C à 760 mmHg

Point d'éblouissement: 312,2 ± 30,1°C

Indice de réfraction: 1.747

 

 

 

Informations sur la sécurité:

Code SH: 29335990

 

 

 

Le ruxolitinib est un inhibiteur sélectif de la Janus tyrosine kinase (JAK1 et JAK2) utilisé dans le traitement des néoplasmes myéloprolifératifs et du psoriasis.Le ruxolitinib est un inhibiteur modérément puissant de la JAK apparentée., TYK2 (IC50=19±3.2 nM) mais est sélectif par rapport à JAK3 (IC50=428±243 nM). Il était également sélectif par rapport à un groupe de 26 autres kinases à des concentrations environ 100 fois la IC50 de JAK1 et JAK2.L' inhibition de JAK1 et de JAK2 régule à la baisse la voie du transducteur du signal JAK et de l' activateur de la transcription (STAT)., inhibant la myéloprolifération, induisant l' apoptose et réduisant de nombreux taux plasmatiques de cytokines.

 

 

 

Si vous êtes intéressé par nos produits ou si vous avez des questions, n'hésitez pas à nous contacter!

 

 

Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.