Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 737789-87-6
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
Le numéro CAS:: |
737789-87-6 |
Appareil:: |
Solide jaune-clair |
Formule moléculaire:: |
C29H29F2N7O5S |
Poids moléculaire:: |
625.64600 |
Le numéro EINECS:: |
864-997-1 |
Nombre de DLC:: |
Les États membres doivent fournir les informations suivantes: |
Le numéro CAS:: |
737789-87-6 |
Appareil:: |
Solide jaune-clair |
Formule moléculaire:: |
C29H29F2N7O5S |
Poids moléculaire:: |
625.64600 |
Le numéro EINECS:: |
864-997-1 |
Nombre de DLC:: |
Les États membres doivent fournir les informations suivantes: |
Description du produit:
Nom du produit: relugolix CAS NO: 737789-87-6
Synonymes:
1-[4-[1-[2,6-difluorophényl) méthyle]-5-[diméthylamino) méthyle]-3-(6-méthoxypyridazine-3-yl)-2,4-dioxothiéno[2,3-d]pyrimidine-6-yl]phényle]-3-méthoxyurée;
TAK-385;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: solide jaune clair
Évaluation: ≥ 99,0%
Densité: 1,442 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion: 228°C (décomposition)
Conservation à -20°C
Solubilité Soluble dans le DMSO
Stabilité: ≥ 2 ans
Relugolix (INN) (nom de code de développement TAK-385) est un antagoniste sélectif non peptidique, actif par voie orale, du récepteur de l'hormone libératrice de gonadotrophine (GnRHR) (IC50 = 0.12 nM) en cours de développement pour une utilisation clinique par Takeda.Il est actuellement en phase II d'essais cliniques pour le traitement de l'endométriose, du léimyome utérin et du cancer de la prostate.
Une administration orale unique de relugolix à une dose de 3 mg/ kg a été constatée pour supprimer les taux d'hormone lutéinisante pendant plus de 24 heures chez les singes cynomolgus castrés,indiquant une longue durée d'actionIl a été constaté que le médicament (80 à 160 mg/ jour) réduisait les taux d'érone de testostérone à des taux de castration soutenus chez les hommes avec une administration chronique une fois par jour.Des doses inférieures (10-40 mg/ jour) sont à l'étude dans le traitement de l'endométriose et du léimyome utérin pour obtenir une suppression partielle des hormones sexuelles.. The reasoning behind partial suppression for these conditions is to reduce the incidence and severity of menopausal symptoms such as hot flushes and to avoid bone mineral density changes caused by estr ogen deficiency that can eventually lead to osteoporosis.
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Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement au fabricant.
