Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 606143 à 89-9
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
Le numéro CAS:: |
606143 à 89-9 |
Appareil:: |
Massif blanc à presque blanc |
Formule moléculaire:: |
C17H15BrF2N4O3 |
Poids moléculaire:: |
441.22700 |
EINECS aucun :: |
639-995 à 7 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption est le suivant: |
Le numéro CAS:: |
606143 à 89-9 |
Appareil:: |
Massif blanc à presque blanc |
Formule moléculaire:: |
C17H15BrF2N4O3 |
Poids moléculaire:: |
441.22700 |
EINECS aucun :: |
639-995 à 7 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption est le suivant: |
Description du produit:
Nom du produit: binimétinib CAS NO: 606143-89-9
Synonymes:
hydroxyéthoxy) amide;
MEK-162;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: massif blanc à presque blanc
Détail de l'analyse: ≥ 98,0%
Densité: 1.67
Conditions de stockage: sec, sombre et à 0 - 4 °C à court terme (journées à semaines) ou à - 20 °C à long terme (mois à années).
Solubilité: Soluble dans le DMSO
Informations sur la sécurité:
Déclarations de précaution: P261-P305+P351+P338
Le mot de passe: Avertissement
Indications de danger: H302-H315-H319-H335
Conservation: en poudre à -20°C pendant 3 ans à 4°C pendant 2 ans; dans un solvant à -80°C pendant 6 mois à -20°C pendant 1 mois
Le Binimetinib (MEK162, ARRY-162) est un inhibiteur de la MEK développé par Array Biopharma pour traiter divers cancers.
Il peut être pris par voie orale sous forme de comprimés.
En 2015, il était en phase 3 d'essais cliniques pour le cancer de l'ovaire, le mélanome mutant BRAF et le mélanome mutant NRAS Q61.
En décembre 2015, la société a annoncé que l'essai sur le mélanome NRAS mutant avait été couronné de succès.5 mois pour les patients sous traitement standard par la dacarbazineLa NDA a été soumise en juin 2016.
En avril 2016, il a été signalé que l'essai de phase III pour le cancer de l'ovaire de bas grade avait été arrêté en raison d'un manque d'efficacité.
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Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.
