Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: - Je ne sais pas.
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: négociation
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: tonne
Le numéro CAS:: |
- Je ne sais pas. |
Appareil:: |
Blanc au solide jaune-clair |
Formule moléculaire:: |
C17H11F6N7O |
Poids moléculaire:: |
443.30600 |
EINECS aucun :: |
N.A. |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par la demande est le suivant: |
Le numéro CAS:: |
- Je ne sais pas. |
Appareil:: |
Blanc au solide jaune-clair |
Formule moléculaire:: |
C17H11F6N7O |
Poids moléculaire:: |
443.30600 |
EINECS aucun :: |
N.A. |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par la demande est le suivant: |
Description du produit:
Nom du produit: Selinexor N° CAS: 1393477-72-9
Synonymes:
les éléments suivants sont utilisés:
les éléments suivants:
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: massif blanc à jaune clair
Détail de l'analyse: ≥ 98,0%
Densité: 1,55±0,1 g/cm3 (prédit)
Point d'ébullition: NA
Point de déclenchement: NA
Indice de réfraction: 1.594
Conditions de conservation: conserver à -20°C pendant 1 an (en poudre); dans le DMSO ou un autre solvant à 2-4°C pendant 2 semaines, à -20°C pendant 6 mois
Solubilité: DMSO89mg/ml (200,76mM)
KPT-330, analogue de KPT-185, est un inhibiteur sélectif du CRM1 biodisponible par voie orale.Valeur IC50: Cible: CRM1in vitro: En tant que candidat clinique à l' analogue du KPT-185,Le KPT-330 présente des effets similaires sur la viabilité des cellules T-ALL et provoque une réponse apoptotique rapide. KPT-330 réduit également la croissance cellulaire dans les lignées cellulaires MOLT-4, Jurkat, HBP-ALL, KOPTK-1, SKW-3, et DND-41, avec des valeurs IC50 de 34 à 203 nM [1] in vivo:Le KPT-330 supprime de façon spectaculaire la croissance des cellules T-ALL (MOLT-4) et des cellules AML (MV411), in vivo, avec une faible toxicité pour les cellules hématopoïétiques normales [1]. Chez les souris SCID présentant des lésions osseuses humaines diffuses MM, le KPT-330 inhibe la lyse osseuse induite par MM et prolonge la survie.Le KPT-330 nuit directement à l'ostéoclastogenèse et à la résorption osseuse en bloquant le NF-κB et le NFATc1 induits par le RANKL., avec un impact minimal sur les ostéoblastes et les BMSC [2].
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