Détails du produit
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 155213-67-5
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: tonne
Le numéro CAS:: |
155213-67-5 |
Aspect :: |
Poudre blanche ou presque blanche |
Formule moléculaire:: |
C37H48N6O5S2 |
Poids moléculaire:: |
720,94 |
EINECS aucun :: |
605-001-5 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre total d'émissions de CO2 est déterminé par la méthode suivante: |
Le numéro CAS:: |
155213-67-5 |
Aspect :: |
Poudre blanche ou presque blanche |
Formule moléculaire:: |
C37H48N6O5S2 |
Poids moléculaire:: |
720,94 |
EINECS aucun :: |
605-001-5 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre total d'émissions de CO2 est déterminé par la méthode suivante: |
Description du produit
Nom du produit: Ritonavir CAS NO:155213-67-5
Synonymes:
Norvir;
Le ritonavir
Le liponavir au noyau;
Ritonavi;
ABT-538;
A-84538 ABT-538 Abbott 84538; Il s'agit de l'un de ces produits.
Norvi;
RITONA;
N-[(2S,4S,5S)-4-hydroxy-1,6-diphényl-5-{[(1,3-thiazol-5-ylmétoxy)carbonyl]amino}hexan-2-yl]-N-{[(2-isopropyl-1,3-thiazol-4-yl)méthyl](méthyl)carbamoyl}-L-valinamide;
L'utilisation du produit doit être effectuée en tenant compte de la teneur en dioxyde de carbone de l'équipement.Acide 3-thiazol-4-yl)méthyl](méthyl)amino}méthyl)amino]-3-méthylbutanimidique;
1Le produit doit être présenté sous forme d'une couche d'acide acétique, comprenant les éléments suivants:
Propriétés chimiques et physiques
Apparence: poudre blanche ou presque blanche
Évaluation: ≥ 99%
Densité: 1,239±0,1 g/cm3
Point d'ébullition: 947°C à 760 mmHg
Point de sursaut:5260,6°C
Point de fusion:120 à 122°C
Solubilité:DMSO: soluble à 10 mg/ml (solution claire, réchauffée)
Norvir a été lancé en Allemagne, au Royaume-Uni et aux États-Unis pour le traitement du VIH avancé en association avec des analogues antirétroviraux nucléosidiques en 72 jours par la FDA.C' est un inhibiteur de l' aspartase protéique du VIH qui est essentiel dans le traitement d' un propeptide dans la bouche.Cette inhibition entraîne la libération de particules virales immatures non infectieuses.Il est plus de 500 fois plus sélectif pour la protéase aspartique virale que la version humaine.Le ritonavir a été capable d' augmenter le nombre de lymphocytes CD4 et CD8 ainsi que de réduire l' ARN viral.Il est plus puissant que le sacunavir et comparable en puissance à la zidovudine et à la lamivudine..
Le ritonivir est un inhibiteur de la protéase du VIH (EC50 = 25 nM) qui inhibe également le CYP3A4, l' isoforme primaire du cytochrome P450 qui métabolise les inhibiteurs de la protéase.Les faibles doses de ritonivir peuvent réduire le métabolisme des inhibiteurs de la protéase administrés concomitamment., améliorer leur biodisponibilité et leur efficacité
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Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.