Zanubrutinib CAS N°: 1691249-45-2 Il est recommandé d'utiliser le zanubrutinib

Description du produit:

Nom du produit: Zanubrutinib CAS N°: 1691249-45-2

Synonymes:

7S)-2-(4-phénoxyphényle)-7-(1-(prop-2-énoyl)piperidine-4-yl)-4,5,6,7-tétrahydropyrazolo ((1,5-a)pyrimidine-3-carboxamide;

(7S)-7-(1-acryloyl-4-piperidinyl)-2-(4-phénoxyphényl)-4,5,6,7-tétrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre blanche à presque blanche.

Évaluation: ≥ 98,0%

Densité: 1,33 g/cm3

Point de fusion: N/A

Point d'ébullition: 713,4°C

Point d'éclairage: N/A

Indice de réfraction: N/A

Pression de vapeur: 0,0 mmHg à 25°C

Le PSA est de 102.48000

LogP: 4. Je suis désolé.99880

Solubilité: Soluble dans le DMSO, > 50 mg/ml dans le DMSO. Éthanol: < 1 mg/ml (insoluble).

Catégorie: analogues de médicaments; médicaments intermédiaires pharmaceutiques/API;

Informations sur la sécurité:

Le code HS est le suivant: 2933599090

Conservation: Conserver dans un récipient bien fermé frais et sec, à l'abri de l'humidité et de la forte lumière/chaleur.

Applications:

Le zanubrutinib est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK).

Le zanubrutinib (BGB3111) est un inhibiteur puissant, sélectif et disponible par voie orale de la Btk; il présente des activités beaucoup plus restreintes hors cible contre un groupe de kinases, y compris l' ITK, par rapport à l' Ibrutinib..Le BGB-3111 se lie sélectivement à la BTK et inhibe son activité et empêche l' activation de la voie de signalisation du récepteur de l' antigène des cellules B (BCR).

Notre usine fabrique du zanubrutinib, une technologie mature, une production stable, une assurance qualité.

État des stocks: en stock.

Nous pouvons fournir (7S) -4,5,6,7-Tétrahydro-7-[1-(1-oxo-2-propène-1-yl)-4-piperidinyl]-2-(4-phénoxyphényl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide COA (certificat d'analyse), MOA (méthode d'analyse), Pyrazolo(1,5-a) pyrimidine-3-carboxamide,4,5,6,7-tétrahydro-7-(1-(1-oxo-2-propène-1-yl)-4-piperidinyl)-2-(4-phénoxyphényl) -,(7S) - ROS (route de synthèse), CAS 1691249-45-2 MSDS (fiche de données de sécurité des matériaux) et d'autres soutiens pour vous!

Zanubrutinib associé:

(±) -Zanubrutinib CAS: 1633350-06-7 (pour le traitement racémique)

(S) - Zanubrutinib CAS: 1691249-45-2 (isomère S)

(R) - Zanubrutinib CAS:1691249-44-1 (isomère R)

En vitro:

Le zanubrutinib (BGB-3111) est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK).Dans plusieurs lignées cellulaires MCL et DLBCL, le zanubrutinib inhibe l'autophosphorylation de la BTK déclenchée par l'agrégation du BCR, bloque la signalisation PLC-γ2 en aval et inhibe fortement la prolifération cellulaire.Le zanubrutinib présente des activités beaucoup plus restreintes contre un groupe de kinases, y compris l'ITK[1].

En direct:

Le zanubrutinib (BGB-3111) induit chez la souris des effets antitumoraux dose-dépendants contre les xénogreffts REC-1 MCL greffés sous-cutanés ou systémiquement par injection dans la veine de la queue.Dans les xenografes sous-cutanésDans le modèle systémique, le zanubrutinib à 2,5 mg/ kg 2 fois par jour présente une activité similaire à celle du PCI-32765 à 50 mg/ kg QD.la survie médiane du groupe 25 mg/ kg de zanubrutinib BID est significativement plus longue que celle des deux groupes PCI-32765 50 mg/ kg QD et BIDDans un modèle de xénograft sous-cutané de sous-type ABC DLBCL (TMD-8), le zanubrutinib démontre également une meilleure activité antitumorale que PCI-32765.Une étude préliminaire de toxicité de 14 jours chez le rat montre que le zanubrutinib est très bien toléré et que la dose maximale tolérée (MTD) n'est pas atteinte lorsqu'il est dosé jusqu'à 250 mg / kg / jour [1].

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