Détails du produit
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: Pour les appareils électroniques
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: négociation
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: tonne
Le numéro CAS:: |
Pour les appareils électroniques |
Appareil:: |
Blanc à la poudre solide blanche cassée |
Formule moléculaire:: |
C22H21F4N5O3 |
Poids moléculaire:: |
479.43 |
EINECS aucun :: |
864-730-9 |
N° de la DML:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption est le suivant: |
Le numéro CAS:: |
Pour les appareils électroniques |
Appareil:: |
Blanc à la poudre solide blanche cassée |
Formule moléculaire:: |
C22H21F4N5O3 |
Poids moléculaire:: |
479.43 |
EINECS aucun :: |
864-730-9 |
N° de la DML:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption est le suivant: |
Description du produit:
Nom du produit: Pirtobrutinib CAS 2101700-15-4
Synonymes:
(S) 5-amino-3-(4-(5-fluoro-2-méthoxybenzamide (méthyl) phényle)-1-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide;
Le produit doit être présenté sous forme d'une couche d'acier.
LY 3527727.
Propriétés chimiques et physiques
Appareil:Poudre solide blanche à presque blanche
NLT99%
Point d'ébullition: 619,2 °C
Densité:10,44 ± 0,1 g/cm3 (prédit)
Solubilité : DMSO: 50 mg/ ml (104,29 mM; besoin de son ultrasonique)
Application: Le pirtobrutinib, également connu sous les noms LOXO-305 et LY 3527727, est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) et un agent antinéoplasique.Le pirtobrutinib a montré une efficacité initiale prometteuse chez les patients présentant une transformation de Richter prétraitée avec un pronostic extrêmement médiocre., y compris chez les patients ayant déjà reçu une chimioimmunothérapie et des inhibiteurs covalents de la BTK.Le pirtobrutinib est un inhibiteur non covalent de la BTK (BTKi) hautement sélectif et puissant avec une biodisponibilité orale élevée et une longue demi-vie., ce qui se traduit par une couverture robuste de la cible BTK, même dans les tumeurs malignes de haut grade avec un chiffre d'affaires élevé de protéines BTK.
Le pirtobrutinib, un inhibiteur de la BTK de nouvelle génération hautement sélectif et non covalent, inhibe diverses mutations de substitution de la BTK C481.Le pirtobrutinib provoque une régression des tumeurs du lymphome dépendant de la BTK dans les modèles de sourisLe pirtobrutinib est également plus de 300 fois plus sélectif pour la BTK que 370 autres kinases testées et ne présente aucune inhibition significative des cibles non kinases à 1 μM.
Nous pouvons également fournir un intermédiaire de Pirtobrutinib:
Acide 4-[[5-fluoro-2-métho xy-benzoyl) amino]méthyl]benzoïque CAS 1571888-11-3;
N-[[4-[[2,2-dicyano-1-métho xy-vinyl) phényl]méthyl]-5-fluoro-2-métho xy-benzamide CAS 2764851-04-7;
[(1S) 2],2,2-tri-fluoro-1-méthyl-éthyl]hydrazine CAS 2764851-02-5;
[(1S) 2],2,2-trifluoro-1-méthyléthyl]hydrazine hydrochlorure CAS 2764851-03-6.
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Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.