Le phosphate de sitagliptine, développé par MSD, a été approuvé par la FDA américaine pour l'inscription en octobre 2006.L' effet du phosphate de cétagliptine sur le diabète de type 2 est très idéal.En tant que nouveau médicament antidiabétique, le phosphate de cétagliptine est glucodépendant et a un effet hypoglycémiant modéré.réduire efficacement la faim et d'autres avantages, et n' a pas d' effets indésirables tels que nausées, vomissements, œdèmes et augmentation de la masse corporelle.
Le phosphate de sitagliptine peut améliorer la capacité de l'organisme à réduire les taux de sucre sanguin excessifs en inhibant l'activité de cette enzyme.qui augmente relativement les niveaux de proinsuline intestinale naturelle, y compris le glucagon comme peptide-1 et le peptide proinsuline dépendant du glucose.réduire la concentration de sucre dans le sangCe produit est caractérisé par une stimulation de la sécrétion d'insuline, une réduction de la faim, une diminution du poids, une hypoglycémie et un œdème.Il convient aux patients diabétiques présentant un mauvais contrôle de la glycémie et une hypoglycémie fréquente..
Selon la vérification clinique de 552 patients atteints de diabète de type 2 léger à modéré, la prise de cetagliptine phosphate une fois par jour à 100 mg à chaque fois peut réduire l' hémoglobine glycosylée de 0.6% à -1L' incidence des effets indésirables est similaire à celle du placebo,avec les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (incidence> 5% et supérieure à celle du placebo) étant la congestion nasale ou le nez qui couleDes études cliniques ont montré que le phosphate de cétagliptine, en monothérapie, peut provoquer des douleurs à la gorge, des infections des voies respiratoires supérieures et des maux de tête.peut réduire de manière significative le taux d' hémoglobine glycosylée (HbA1c) chez les patients atteints de diabète de type 2Lorsqu' il est utilisé en association avec de la metformine ou des TZD, il a un effet thérapeutique adjuvant significatif et peut cibler trois défauts majeurs du diabète de type 2: la résistance à l' insuline,β Dysfonction cellulaire (réduction de la libération d'insuline)Cependant, il n' est pas approprié pour le traitement des patients atteints de diabète de type 1 ou de cétoacidose diabétique.
Le phosphate de sitagliptine est utilisé pour traiter le diabète de type 2. Après sa prise, de nombreux patients peuvent favoriser la sécrétion d'insuline dans le corps, contrôler la glycémie et prévenir la récidive du diabète.Certains patients, après la prise, peut favoriser la vitesse du métabolisme cellulaire et sanguin dans tout le corps, éliminer les toxines et déchets accumulés, et également améliorer les symptômes de sous-santé qui apparaissent dans le corps..Pour les consommateurs qui sont allergiques à ce médicament pendant l' utilisation, il n' est pas conseillé de le prendre car il peut provoquer des symptômes tels que des nausées, des vomissements et des étourdissements.Il peut également entraîner un empoisonnement et un choc.Par conséquent, il est recommandé aux consommateurs de lire attentivement les instructions avant de le prendre et de se rendre régulièrement à l'hôpital pour un examen afin de faire attention à leur santé physique.
Il existe de nombreuses voies de synthèse de la sitagliptine, dont la voie couramment utilisée est basée sur 2,4L'acide 5-trifluorophénylacétate comme matière première.
Notre société peut fournir les intermédiaires suivants.
Sitagliptine phosphate monohydrate CAS 654671-77-9
2,4Acide acétique 5-trifluorophénylique CAS 209995-38-0
L'acide de méldrum CAS 2033-24-1
3- ((Trifluorométhyl) -5,6,7,8,-tétrahydro[1,2,4]triazole[4,3-a]pyrazine HCl CAS 762240-92-6
