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Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd

CAS 910463-68-2

Détails du produit

Lieu d'origine: La Chine

Nom de marque: Sunshine

Certification: COA,ISO

Numéro de modèle: 910463-68-2

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: Négociations

Prix: negotiable

Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour

Délai de livraison: 7 à 15 jours ouvrables

Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacité d'approvisionnement: 1ton/month

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Mettre en évidence:
CAS n°::
910463-68-2
Aspect ::
Poudre blanche
Formule moléculaire::
C187H291N45O59
Poids moléculaire::
4113.580
Le numéro EINECS::
691-729-9
Nombre de DLC::
N.A.
CAS n°::
910463-68-2
Aspect ::
Poudre blanche
Formule moléculaire::
C187H291N45O59
Poids moléculaire::
4113.580
Le numéro EINECS::
691-729-9
Nombre de DLC::
N.A.
CAS 910463-68-2

Description du produit :

Nom du produit :   CAS NO : 910463-68-2



Synonymes :




Propriétés chimiques et physiques :

Apparence : Poudre blanche

Dosage : ≥99,0 %

Stockage à long terme : -20 ± 5 ℃


Nous pouvons fournir un support de fichier BPF/DMF pour ce produit, ainsi que d'autres normes différentes pour répondre à vos différents besoins.


Nous pouvons également fournir les charges utilisées dans le processus de production de sémaglutide de manière synchrone :

SP FOCUROSE FF

DEAE FOCUROSE FF

Silice C8



Il s'agit d'une forme posologique à action prolongée développée sur la base de la structure de base du liraglutide, qui a un meilleur effet dans le traitement du diabète de type 2. Il s'agit d'un analogue du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) de nouvelle génération développé par Novo Nordisk, Danemark. Il s'agit d'une forme posologique à action prolongée basée sur la structure de base du liraglutide, qui est meilleure pour le traitement du diabète sucré de type 2. Novo Nordisk a mené à bien six études de phase IIIa et a déposé une nouvelle demande d'enregistrement de médicament auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 5 décembre 2016 pour le sémaglutide une fois par semaine. Une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) a également été soumise à l'Agence européenne des médicaments (EMA). Le sémaglutide, quant à lui, est actuellement en phase III d'utilisation clinique dans une formulation orale une fois par jour.




Si vous êtes intéressé par nos produits ou si vous avez des questions, n'hésitez pas à nous contacter !



Les produits couverts par un brevet sont proposés à des fins de R & D uniquement. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.