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Semaglutide CAS 910463-68-2

Détails du produit

Lieu d'origine: La Chine

Nom de marque: Sunshine

Certification: COA,ISO

Numéro de modèle: 910463-68-2

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: Négociations

Prix: negotiable

Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour

Délai de livraison: 7 à 15 jours ouvrables

Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacité d'approvisionnement: 1ton/month

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Mettre en évidence:
CAS n°::
910463-68-2
Aspect ::
Poudre blanche
Formule moléculaire::
C187H291N45O59
Poids moléculaire::
4113.580
Le numéro EINECS::
691-729-9
Nombre de DLC::
N.A.
CAS n°::
910463-68-2
Aspect ::
Poudre blanche
Formule moléculaire::
C187H291N45O59
Poids moléculaire::
4113.580
Le numéro EINECS::
691-729-9
Nombre de DLC::
N.A.
Semaglutide CAS 910463-68-2

Description du produit:

Nom du produit: Semaglutide N° CAS: 910463-68-2



Synonymes:

Sermaglutide;




Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre blanche

Détail: ≥ 99,0%

Conservation à long terme: -20 ± 5°C


Nous pouvons fournir un support de fichier GMP / DMF pour ce produit, ainsi que d'autres normes différentes pour répondre à vos différents besoins.


Nous pouvons également fournir les charges utilisées dans le processus de production de sémaglutide de manière synchrone:

SP FOCUS FF

DEAE FOCUROSE FF

Silice C8



Le somalutide est une forme posologique à action prolongée développée sur la base de la structure de base du liraglutide, qui a un meilleur effet dans le traitement du diabète de type 2.Le semaglutide est un analogue de nouvelle génération du GLP-1 (peptide semblable au glucagon-1) développé par Novonordisk.Le semaglutide est une forme posologique à action prolongée basée sur la structure de base du liraglutide, qui est préférable pour le traitement du diabète sucré de type 2.Novo NorNord a complété six études PCchemicalbookhaseIIIa et a déposé une nouvelle demande d'enregistrement de médicament auprès de l'UUne demande d' autorisation de mise sur le marché (AMM) a également été soumise à l' Agence européenne des médicaments (EMA).Somalutide, est actuellement en phase III d' utilisation clinique sous forme orale une fois par jour.




Si vous êtes intéressé par nos produits ou si vous avez des questions, n'hésitez pas à nous contacter!



Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.