Détails du produit
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: COA,ISO
Numéro de modèle: 910463-68-2
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: negotiable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours ouvrables
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 1ton/month
CAS n°:: |
910463-68-2 |
Aspect :: |
Poudre blanche |
Formule moléculaire:: |
C187H291N45O59 |
Poids moléculaire:: |
4113.580 |
Le numéro EINECS:: |
691-729-9 |
Nombre de DLC:: |
N.A. |
CAS n°:: |
910463-68-2 |
Aspect :: |
Poudre blanche |
Formule moléculaire:: |
C187H291N45O59 |
Poids moléculaire:: |
4113.580 |
Le numéro EINECS:: |
691-729-9 |
Nombre de DLC:: |
N.A. |
Description du produit :
Nom du produit : CAS NO : 910463-68-2
Synonymes :
Propriétés chimiques et physiques :
Apparence : Poudre blanche
Dosage : ≥99,0 %
Stockage à long terme : -20 ± 5 ℃
Nous pouvons fournir un support de fichier BPF/DMF pour ce produit, ainsi que d'autres normes différentes pour répondre à vos différents besoins.
Nous pouvons également fournir les charges utilisées dans le processus de production de sémaglutide de manière synchrone :
SP FOCUROSE FF
DEAE FOCUROSE FF
Silice C8
Il s'agit d'une forme posologique à action prolongée développée sur la base de la structure de base du liraglutide, qui a un meilleur effet dans le traitement du diabète de type 2. Il s'agit d'un analogue du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) de nouvelle génération développé par Novo Nordisk, Danemark. Il s'agit d'une forme posologique à action prolongée basée sur la structure de base du liraglutide, qui est meilleure pour le traitement du diabète sucré de type 2. Novo Nordisk a mené à bien six études de phase IIIa et a déposé une nouvelle demande d'enregistrement de médicament auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 5 décembre 2016 pour le sémaglutide une fois par semaine. Une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) a également été soumise à l'Agence européenne des médicaments (EMA). Le sémaglutide, quant à lui, est actuellement en phase III d'utilisation clinique dans une formulation orale une fois par jour.
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Les produits couverts par un brevet sont proposés à des fins de R & D uniquement. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.